3-нафтиламин

Cтраница 3

В случае бутадиен-стирольного каучука такой антиоксидант, как фенил - 3-нафтиламин, в количестве 1 25 - 1 5 % вводится в латекс перед высаждением и сушкой. При этих концентрациях ингибитора скорость окисления каучука сильно замедляется. Продукт, содержащий 1 4 % фенил-р-нафтиламина, поглощает при 70 С около 1 % кислорода за 800 ч, в то время как неингибированный продукт поглощает такое же количество кислорода менее чем за два часа. Этот антиоксидант проявляет ингибирующую активность. Все ароматические амины окрашивают полимер, поэтому для светлых изделий в качестве антистарителей применяются фенольные соединения или органические фосфиты. [31]

Пировиноградную кислоту смешивают с небольшим избытком альдегида и 1 молем 3-нафтиламина в абсолютном спирте. [32]

В 1 мл этого раствора содержится 0 0002 г [ 3-нафтиламина. [33]

При этом замена сренильного радикала в молекуле фенил - [ 3-нафтиламина на тенильный радикал в ряде случаев более благоприятно сказывается на эффективности амина. Например, 2-тенил - 3-нафтиламин по эффективности не уступает неозону Д, а иногда превосходит его. Эффективность амина значительно повышается, если в молекулу вводится гидроксильная группа. Введение ОН-группы в молекулу дифениламина [29] повышает эффективность последнего. [34]

Из всех этих соединений особенно сильное свечение обнаруживает бензоил - ( 3-нафтиламин так что в данном случае явление легко наблюдается даже при дневном освещении и при благоприятных условиях продолжается в течение нескольких ( 6 - 8) секунд. [35]

Для стабилизации каучука в латекс добавляется неозон Д ( фенил - 3-нафтиламин), который вводится в последний реактор в виде раствора в количестве 2 - 3 % от веса каучука. Из этого раствора латекс направляется в сборник, где давление снижается до 0 2 ат, благодаря чему из латекса выделяется основное количество не вошедшего в реакцию бутадиена, пары которого далее сжижаются под давлением 4 ат. [36]

Особой каталитической активностью отличаются вторичные амины, в частности фенил - 3-нафтиламин. Замещение подвижного атома водорода в аминогруппе значительно снижает склонность аминов к сенсибилизации. Антиоксиданты особенно эффективны в процессах, где скорость инициирования мала, а реакционные цепи длинные, что характерно при термическом окислении и не соблюдается при фотоокислительной деструкции и коротких кинетических цепях. Показано, что длина цепи при фотоокислении полиэтилена равна только десяти. Необходимо еще учитывать фотохимическое разрушение антиоксиданта и его ограниченную подвижность в твердой фазе. [37]

Схема процесса сополимеризации дивинила со стиролом при. [38]

В дегазированный латекс вводится суспензия антиоксиданта неозона Д ( фенил - 3-нафтиламина) в количестве 1 %, считая на каучук. [39]

Эта реакция применяется в больших масштабах в промышленности для производства ( 3-нафтиламина. Этот амин нельзя получить методом, аналогичным приведенному выше для а-нафтиламина, ввиду того, что при нитровании нафталина образуется исключительно ос-нитронафталин. [40]

Пировиноградную кислоту смешивают с небольшим избытком альдегида и 1 молем ( 3-нафтиламина в абсолютном спирте. После нагревания в течение нескольких часов на водяной бане выделившуюся нафтоцинхо-ниновую кислоту очищают промыванием эфиром и перекристаллизацией из горячего спирта. [41]

В настоящей работе описан метод количественного определения неозона Д ( фенил - 3-нафтиламин), 4010 NA ( 1Ч - фенил - М - изопропил-п-фенилендиамин) и n - оксинеозона ( га-оксифенил - 3-нафтиламин) при их совместном присутствии в сырых резиновых смесях и вулканизатах. Химические методы и методы спектро-фотометрии для определения этих веществ в смеси без их предварительного разделения непригодны. При анализе чистой смеси антиоксидантов ( неозона Д, 4010 NA и / г-оксинеозона) количественное определение их с использованием метода спектрофо-тометрии возможно путем решения системы уравнений. [42]

В качестве последних применяют как окрашивающие антиокси-данты ( ] Ч - фенил - 3-нафтиламин и др. производные аро-матич. [43]

Применение BF3 позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, 3-нафтиламин при 50 до смеси 8 - и 5-сульфовислоты и fi - нафтол до 3 6-дисульфокислоты. [44]

В настоящее время в СССР этот способ оставлен в связи с вредностью [ 3-нафтиламина, и оба полупродукта получают по новому способу-из безвредного сырья. [45]

Страницы: 1 2 3 4