Cтраница 1
Углеводородные загрязнения появляются от взаимодействия топлив и масел с газами и влагой, продуктами изнашивания и поверхностями деталей при повышенной температуре. [1]
Углеводородные загрязнения могут образовываться не только при использовании моторных масел в системах смазки двигателей внутреннего сгорания. При соприкосновении масел и нагретых деталей может происходить термическое разложение масла с образованием загрязняющих его продуктов. Аналогичные процессы могут происходить с электроизоляционными маслами, применяемыми в масляных выключателях. [2]
Углеводородные загрязнения ( являющиеся продуктами окисления масел) образуются в результате действия большого числа факторов. Для этих веществ пока не найдены экспериментальные или статистические зависимости, которые позволили бы заранее оценить их количество в масле. [3]
Углеводородное загрязнение подземных вод происходит как с поверхности земли из нефтехранилищ и отстойников, складов горючесмазочных материалов, так и в результате межпластовых перетоков. Высокая адсорбционная способность нефтяных УВ на поверхности грунтов увеличивает время пребывания их в подземной гидросфере. [4]
Однако углеводородные загрязнения играют и отрицательную роль - засоряют трубопроводы, масляные каналы и фильтры, нарушают температурный режим работы отдельных деталей и двигателя в целом. Вследствие забивания масляных каналов органическими загрязнениями случаются перебои в подаче масла к отдельным местам смазки, поэтому износ может возрасти в сотни раз, а в наиболее неблагоприятных случаях возможно заклинивание деталей и выход двигателя из строя. Кроме того, органические примеси способствуют загрязнению поршня и вызывают закоксовывание его колец, а также интенсифицируют образование осадка в картере двигателя. Поэтому наряду с удалением из масла твердых неорганических частиц следует одновременно принимать меры к ограничению в нем углеводородных загрязнений. [5]
В качестве активных деструкторов углеводородных загрязнений могут служить и различные биодеструкторы. [6]
Выбор средств ликвидации последствий углеводородных загрязнений определяется прежде всего конкретными условиями, при этом технологические приемы различаются в зависимости от загрязненных сред. [7]
В период испытания скважины преобладает углеводородное загрязнение, а на этапе демонтажа буровой происходит загрязнение территории за счет использованных технических материалов и не подлежащего восстановлению оборудования. [8]
В зависимости от соотношения составляющих веществ углеводородные загрязнения подразделяются на масляные, асфальтосмолистые, лаковые и нагар. [9]
Все фракции теломеров содержали небольшое количество углеводородных загрязнений - например, теломер с м 2 содержал 90 % эфира и 10 % димера стирола. [10]
В литературе отмечается, что при содержании углеводородных загрязнений менее 0.2 мг / л наблюдается мешающее влияние биогенных флуоратов. Для углеводородов в природных водах основным мешающим фактором будут белковые вещества, которые присущи природным водам, где происходит деградация мертвой гидробиоты, и где вещества белковой природы могут выделяться живыми организмами, заноситься в воду с суши дождями, талой водой, воздушными потоками. Белковой флуоресценцией будут также обладать микроорганизмы и простейшие организмы, которые могут попасть в воду. [11]
В табл. 6.7 приведены основные методы ликвидации углеводородных загрязнений почв, которые могут применяться в аварийных ситуациях при освоении и эксплуатации месторождений. [12]
Распределение вертикальной скорости движения жидкости в сечении, перпендикулярном к горизонтальной оси аппарата.| Условная диаграмма. [13] |
Таким образом, при высоте he R на пути углеводородных загрязнений, уносимых отделяемой в аппарате водой в нижнюю его часть, находится зона, скорость движения воды в которой минимальна. [14]
Сорбционная емкость вспененного графита. [15] |