Cтраница 1
Неочищенный 3-нафтол перегоняют в вакууме. При этом, во избежание закупорки перегонной аппаратуры, все трубопроводы и приемники следует обогревать ( темп. Расплавленный 3-нафтол передают на охлаждаемые вальцы, с которых продукт снимают в форме чешуек. [1]
Непрореагировавший 3-нафтол можно частично регенерировать. Для этого щелочные фильтраты после выделения сыро го продукта осторожно подкисляют серной кислотой до кислой реакции на конго, причем - нафтол выпадает в осадок. В этом случае можно, учитывая регенерированный ( 3-нафтол, пересчитать выход неролина. [2]
Применение 3-нафтола в качестве сочетающейся компоненты наталкивается на трудности вследствие пониженной субстантивности этого вещества. Получаемые тона, хотя они и красивые, однообразны и малопрочны. Эти недостатки были устранены в результате применения в качестве сочетающейся компоненты анилида 2-окси - З - нафталинкарбоно-вой кислоты, называемой нафтолом AS. Это соединение субстантивно по отношению к хлопку и дает при сочетании с диазосоединениями ( в положении, указанном стрелкой) красители исключительно ярких оттенков, прочность которых сравнима с прочностью кубовых красителей антрахинонового ряда. [3]
Пикрат 3-нафтола образуется в аналогичных условиях но выпадает не сразу. [4]
Растворимость 3-нафтола в ароматических углеводородах незначительна и поэтому проведение аналогических измерений с ним невозможно. Были приготовлены 40 % растворы нафтолов в циклогексаноне и определены теплоты разбавления при прибавлении циклогексанона. [5]
Вместо 3-нафтола в большинстве случаев теперь используют ани-лпд 2-оксп - З - пафтоппоп кислот ( нафтол AS -) пли апилиды других ароматических оксикарбопоиы. [6]
У 3-нафтола обнаруживается ряд свойств, соответствующих его кетонной форме, то есть свойственных карбонильной группе. Так, например, к 3-нафтолу присоединяются бисульфиты, в частности бисульфит аммония; при взаимодействии такого бисульфиг-ного соединения с аммиаком образуется имин, таутомерный с нэфтиламином. [7]
Неочищенный ( 3-нафтол перегоняют в вакууме. При этом, во избежание закупорки перегонной аппаратуры, все трубопроводы и приемники следует обогревать ( темп. Расплавленный [ 3-нафтол передают на охлаждаемые вальцы, с которых продукт снимают в форме чешуек. [8]
Нитрозо - 3-нафтол является одним из селективных реагентов на кобальт. Осадок устойчив по отношению к кислотам, щелочам, окислителям и восстановителям. Он растворяется в спирте, эфире, СНС13 и ряде других растворителей. При выделении [ CioH6O ( NO) ] 3Co необходимо предварительное отделение Fe, Zr и некоторых других элементов сероводородной группы. Отделение Fe и других элементов, а вместе с ними большей части радиоактивных примесей проводится осаждением гидроокисей аммиаком в присутствии аммонийных солей. [9]
Загрязненный ( 3-нафтол следует перекрлсталлизовать из воды, разбавленного этилового спирта или четыреххлорйстого углерода. [10]
Метиловый эфир 3-нафтола ( неролин старый яра-яра) - бесцветные кристаллы с приятным запахом; хорошо растворяется в эфире, хлороформе, бензоле; нерастворим в воде. [11]
Получается из 3-нафтола нагреванием с - - аммиаком в присутствии сульфита аммония. [12]
Спиртовый раствор 3-нафтола ( 1: 5) окрашивается раствором хлорного железа в зеленый цвет; раствор а-нафтола - в фиолетовый; окраска в обоих случаях постепенно исчезает. [13]
Навеску ( 3-нафтола ( около 4 г) растворяют в смеси 20 мл 25 % - ного раствора NaOH и 100 мл горячей воды. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят объем водой до метки. Титрование заканчивают, когда в пробе на вытек появится красная окраска с индикаторным раствором Аш-кислоты после выдержки 1 - 2 мин. [14]
Метод анализа 3-нафтола посредством сочетания прежде применялся очень широко. В настоящее время принят иодометри-ческий метод анализа ( стр. [15]