Пастуска
Cтраница 1
Пастуска и Тринкс [31] сообщают о тонкослойном электрофорезе индикаторных красителей. [1]
Пастуска [4, 5] применил для разделения слои толщиной около 1 мм, приготовленные ручным способом, Прей и сотрудники [6] работали стандартным методом и также получили хорошие результаты и в случае определенных смесей Сахаров с растворителем, предложенным Пастуска. [2]
 |
Цветные реакции некоторых Сахаров на пластинках с тонкими слоями. [3] |
Пастуска [4] приводит пропись для титрометрического определения Сахаров в хроматографических зонах, соскобленных с пластинки. Метод основан на принципе мокрого сжигания смесью бихромат калия - серная кислота и обратного титрования неиспользованного бихромата калия. Количество-сахара должно составлять около 0 5 мг. [4]
Пастуска и Тринкс 131 ] сообщают о тонкослойном электрофорезе индикаторных красителей. [5]
Пастуска [4, 5] применил для разделения слои толщиной около 1 мм, приготовленные ручным способом, Прей и сотрудники [6] работали стандартным методом и также получили хорошие результаты и в случае определенных смесей Сахаров с растворителем, предложенным Пастуска. [6]
 |
Цветные реакции некоторых Сахаров на пластинках с тонкими слоями. [7] |
Пастуска [4] приводит пропись для титрометрического определения Сахаров в хромато. Метод основан на принципе мокрого сжигания смесью бихромат калия - серная кислота и обратного титрования неиспользованного бихромата калия. Количество сахара должно составлять около 0 5 мг. [8]
 |
Величины hRf некоторых фенолов в двух растворителях. [9] |
Хроматографическое поведение многочисленных фенолов, фенолкарбо-новых кислот, фенолальдегидов, диметилфенолов и двухъядерных фенолов исследовано Пастуской и Петровичем на слоях силикагеля Г, приготовленных вручную ( толщина около 0 5 мм), и результаты этих работ были изложены в обзоре, в котором особое внимание уделено зависимости величины Rf от строения фенола ( ср. Для фенолов и фенолкарбо-новых кислот использовали растворители, указанные в табл. 61; в этой таблице приведены величины hRf некоторых фармацевтически особенно интересных веществ этого класса соединений. [10]
Пастуска [4, 5] применил для разделения слои толщиной около 1 мм, приготовленные ручным способом, Прей и сотрудники [6] работали стандартным методом и также получили хорошие результаты и в случае определенных смесей Сахаров с растворителем, предложенным Пастуска. [11]
Количественное определение са-харов описывается в ряде работ ( см. также разд. Пастуска [162], например, рекомендует следующий способ. [12]
 |
Устройство для тонкослойного электрофореза ( по Пастуска и Тринксу. [13] |
С 1946 г. Консден, Гордон и Мартин использовали силикагель в качество носителя для электрофоретического разделения аминокислот и пептидов. После того как получение тонких слоев мелкозернистых сорбционных материалов перестало быть трудной задачей, этот метод был подхвачен Хонегге-ром ( тонкослойный ионофорез [19]), с одной стороны, и Пастуска и Тринк-сом ( тонкослойный электрофорез [43, 44]) - с другой. Оказалось, что тонкие чисто органические мелкозернистые сорбционные слои превосходят применявшиеся до сих пор слои из целлюлозной бумаги ( разд. [14]
 |
Устройство для тонкослойного электрофореза ( по Пастуска и Тринксу. 1 - пластинка со слоем. 2 - покровная пластинка. 3 - полоски фильтровальной бумаги. 4 - электроды. 6 - миллиамперметр. [15] |
Страницы: 1 2