Пелуз - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Пелуз

Cтраница 3


Поныне остается неразрешенным вопрос об образовании основной угле-известковой соли при возвышенной температуре. Присутствие воды усложняет все отношения СаО к СО3, потому что существование притяжения между СаСО3 и водою видно из способности давать кристаллогидрат СаСО35НЮ ( Пелуз), кристаллизующийся ромбическими призмами, имеющими уд.  [31]

Акролеин с азотной кислотой превращается в акриловую кислоту, производя легкий взрыв. Потом, кажется, к этому те классу окислений относится превращение некоторых летучих масл в камфоры. По наблюдению Пелуза, превращение борнеена в обыкновенную камфору совершается даже при прямом действии кислорода воздуха, но по Гергардту этого не бывает.  [32]

В 1832 г. Браконо получил ряд продуктов взаимодействия концентрированной азотной кислоты с крахмалом, сахаром, древесными волокнами. В 1838 г. Пелуз рекомендовал эти вещества для изготовления пиротехнических изделий, но и-для этой цели они были непригодны вследствие их химической нестойкости.  [33]

Еще задолго до Марковникова ученые многих стран не раз предпринимали попытки провести исследование нефтей и даже выполняли некоторые работы в этом направлении, но преобладающее большинство этих исследований носило узкий характер, а некоторые даже и ошибочный. В 1788 г. Винтерл исследовал венгерскую нефть, в 1791 г. Марти-нович - галицийскую нефть, в 1817 г. Сосюр - итальянскую, в 1829 г. Унтердорфен - персидскую, в 1836 г. Христинсон и Грегори - нефть Рангуна, в 1863 г. Пелуз и Кагур исследовали пенсильванскую нефть.  [34]

Таким образом, парафины, нафтены и ароматические углеводороды являются главной составной частью нефтеи. Представители же других рядов, как, например, олефиновые, ди-олефиновые и ацетиленовые углеводороды, хотя и обнаружены в различных нефтях, но в крайне незначительных количествах. Не исключена возможность, что эти углеводороды вообще образуются в нефтях в результате термического разложения последних при их перегонке. В основу классификации нефтеи кладется преобладание углеводородов того или иного ряда, соответственно чему можно наметить три их основных типа: I) метановые, 2) нафтеновые и 3) ароматические. Первые исследования состава нефтеи, затрагивавшие преимущественно их бензиновые фракции, относятся к последней трети XIX и к началу XX иска. Коноваловым: американские парафиннстые нефти - Пелуз и Каур, Уоррен, а затем Мэбсри и Юнг. В качестве метода исследования эти ученые применяли фракционную перегонку и последующее сопоставление свойств узких фракций, состоявших из одного, максимум двух углеводородов, со свойствами индивидуальных углеводородов различных классов и типов структуры. Дальнейшим шагом в развитии исследования состава нефтеи явились работы Н. Д. Зелинского и его школы, в которых был применен новый метод исследования - каталитическая дегидрогенизация шестичлешшх нафтенов.  [35]

На иных заводах употребляются разные холодильные приборы. В Англии в этом случае пользуются разреженным воздухом. Парафин, вынутый из ямы, бросают сначала на сетчатые поверхности, потом прожимают в ручных прессах. После этого получается масса темнобурого цвета. Далее очистка идет следующим образом: к расплавленному парафину прибавляют керосина или скипидара ( нефтяного); разливают каскадом по тарелкам, как показано на черт. Лучший сорт парафина подвергается троекратному плавлению и прессованию. Окончательно парафин очищается пропусканием чрез уголь. Это мы видим из исследований Пелуза и Кагура.  [36]

Еще за несколько лет до появления теории Кекуле, благодаря исследованиям геттин-генской лаборатории, в которых принимал участие один из наших соотечественников6, внимание химиков обратилось к этому еще мало разработанному ряду соединений, но гипотеза Кекуле, сразу разъяснившая многое из известного и предсказывающая новые комбинации и новые явления, привлекла сюда много новых сил. Поле деятельности оказалось в высшей степени плодотворным, и в настоящее время половина химиков посвящает свое внимание разработке ароматических соединений. Результат был тот, что теперь количество нх превышает треть всех известных органических тел. Химик освоился с ней и управляет ею теиерь так же легко и свободно, как военачальник хорошо дисциплинированной армией. Но помимо теоретического интереса был еще другой побудительный стимул, привлекавший сюда ученые силы - это широкое и важное, по своему экономическому значению, практическое применение некоторых ароматических соединений. Зинина, химикам давно был известен способ получения из бензола анилина, но только в 1856 г. соединение это получило всесветное значение, когда Перкпн указал рациональный способ получения из пего фиолетовой; краски. Через два года Верген получил красную краску, а в конце 1859 г. де - Лер и / Кнрар, два практиканта в лаборатории Пелуза. С этого момента начинается эпоха, ознаменовавшаяся переворотом в красильном искусстве.  [37]



Страницы:      1    2    3