3-оксигруппа
Cтраница 1
Ориентация 3-оксигруппы в различных сердечных аглюконах бесспорно доказывается следующими превращениями132: дигитоксигенин превращается в 3 3-оксиэтиохолановую кислоту133, дигоксигенин в Зя 12 3-диоксиэтиохолановую ( 12-эпиэтиодезоксихолевую) кислотуI: u, сарменто-генин - в метиловый эфир Зр. В недавно опубликованной работе Рейхштейна 1а9 высказано предположение, что гении теветина идентичен дигитоксигенину. Установлено, что в ряду аглюконов только в узаригенине сочленение колец А / В относится к типу трансдекалина. [1]
Свойственная тритерпеноидам 3-оксигруппа ( ранее носившая индекс 2) находится в - положении почти во всех соединениях, структура которых была выяснена. [2]
Таким образом, 3-оксигруппа обладает р-конфигурацией. [3]
Таким образом, 3-оксигруппа обладает - конфигурацией. [4]
В гликозидах антоцианы связаны через 3-оксигруппу. [5]
Для связывания 13 3-аллил - и 11 3-оксигруппы необходимо было предварительно окислить аллильную двойную связь. [6]
Наиболее эффективными оказались катализаторы, содержащие ( 3-оксигруппу. Они значительно сокращают время проведения реакции и увеличивают выходы продуктов. Активирующий эффект гидроксильной группы не понятен ( см. также разд. [7]
 |
Конденсация таутомерных нафтохинонов с о-аминофенолами. [8] |
Изомер, который должен был бы образоваться при первоначальной конденсации аминогруппы с 3-оксигруппой, не получается. [9]
 |
Водородные связи между цепями ДНК в парах гуанин - цитозин и аденин. [10] |
Таким образом, ДНК построена из нуклеотидных мономеров, связь между которыми осуществляется путем этерификации 3-оксигруппы одного нуклео-тида фосфатной группой другого. [11]
 |
Водородные связи между цепями ДНК в парах гуанин - цитозин и. [12] |
Таким образом, ДНК построена из нуклеотидных мономеров, связь между которыми осуществляется путем этерификации 3-оксигруппы одного нуклеотида фосфатной группой другого. Существуют ферменты, способные гидролизовать ДНК, расщепляя связи при С-3 и образуя 5 -фосфорилированные нуклеотиды. Другие ферменты расщепляют ДНК по положению С-5, образуя З - фосфорилирован-ные нуклеотиды. [13]
После того как Ансбахером и Фернгольцем ( 1939) было найдено, что антигеморрагическим эффектом обладает 2-метил - 3-окси - 1 4-нафтохинон и что удаление 3-оксигруппы г / риводит к более активному препарату, а, напротив, удаление метильной группы - к физиологически недеятельному продукту, синтез 2-метил - 1, 4-нафтохинона - витамина К3 - приобрел важное значение. [14]
Выделены гликозиды флавонов, относящиеся приблизительно к 12 различным классам. Поскольку у флавонов нет 3-оксигруппы, сахар обычно присоединяется в 7-положение ( например, апигенин-7 - глюкозид) и гораздо реже - в 5-положение. Наиболее распространенные типы - флавон-7 - глюкозиды и флавон-7 - рутинозиды. [15]
Страницы: 1 2