3-оксигруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чудеса современной технологии включают в себя изобретение пивной банки, которая, будучи выброшенной, пролежит в земле вечно, и дорогого автомобиля, который при надлежащей эксплуатации заржавеет через два-три года. Законы Мерфи (еще...)

3-оксигруппа

Cтраница 1


Ориентация 3-оксигруппы в различных сердечных аглюконах бесспорно доказывается следующими превращениями132: дигитоксигенин превращается в 3 3-оксиэтиохолановую кислоту133, дигоксигенин в Зя 12 3-диоксиэтиохолановую ( 12-эпиэтиодезоксихолевую) кислотуI: u, сарменто-генин - в метиловый эфир Зр. В недавно опубликованной работе Рейхштейна 1а9 высказано предположение, что гении теветина идентичен дигитоксигенину. Установлено, что в ряду аглюконов только в узаригенине сочленение колец А / В относится к типу трансдекалина.  [1]

Свойственная тритерпеноидам 3-оксигруппа ( ранее носившая индекс 2) находится в - положении почти во всех соединениях, структура которых была выяснена.  [2]

Таким образом, 3-оксигруппа обладает р-конфигурацией.  [3]

Таким образом, 3-оксигруппа обладает - конфигурацией.  [4]

В гликозидах антоцианы связаны через 3-оксигруппу.  [5]

Для связывания 13 3-аллил - и 11 3-оксигруппы необходимо было предварительно окислить аллильную двойную связь.  [6]

Наиболее эффективными оказались катализаторы, содержащие ( 3-оксигруппу. Они значительно сокращают время проведения реакции и увеличивают выходы продуктов. Активирующий эффект гидроксильной группы не понятен ( см. также разд.  [7]

8 Конденсация таутомерных нафтохинонов с о-аминофенолами. [8]

Изомер, который должен был бы образоваться при первоначальной конденсации аминогруппы с 3-оксигруппой, не получается.  [9]

10 Водородные связи между цепями ДНК в парах гуанин - цитозин и аденин. [10]

Таким образом, ДНК построена из нуклеотидных мономеров, связь между которыми осуществляется путем этерификации 3-оксигруппы одного нуклео-тида фосфатной группой другого.  [11]

12 Водородные связи между цепями ДНК в парах гуанин - цитозин и. [12]

Таким образом, ДНК построена из нуклеотидных мономеров, связь между которыми осуществляется путем этерификации 3-оксигруппы одного нуклеотида фосфатной группой другого. Существуют ферменты, способные гидролизовать ДНК, расщепляя связи при С-3 и образуя 5 -фосфорилированные нуклеотиды. Другие ферменты расщепляют ДНК по положению С-5, образуя З - фосфорилирован-ные нуклеотиды.  [13]

После того как Ансбахером и Фернгольцем ( 1939) было найдено, что антигеморрагическим эффектом обладает 2-метил - 3-окси - 1 4-нафтохинон и что удаление 3-оксигруппы г / риводит к более активному препарату, а, напротив, удаление метильной группы - к физиологически недеятельному продукту, синтез 2-метил - 1, 4-нафтохинона - витамина К3 - приобрел важное значение.  [14]

Выделены гликозиды флавонов, относящиеся приблизительно к 12 различным классам. Поскольку у флавонов нет 3-оксигруппы, сахар обычно присоединяется в 7-положение ( например, апигенин-7 - глюкозид) и гораздо реже - в 5-положение. Наиболее распространенные типы - флавон-7 - глюкозиды и флавон-7 - рутинозиды.  [15]



Страницы:      1    2