3-окситионафтен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

3-окситионафтен

Cтраница 1


Для 3-окситионафтена возможны две таутомерные формы, а ц б; известны производные обеих форм.  [1]

Для 3-окситионафтена возможны две таутомерные формы, а и б; известны производные обеих форм.  [2]

Наиболее целесообразный способ получения 3-окситионафтена основан на отщеплении воды от о-карбоксифенилтиогликолевой кислоты, причем при использовании в качестве конденсирующего средства едкого кали образуется окситионафтенкарбоновая кислота, а при применении уксусного ангидрида сразу получается 3-окситионафтен.  [3]

Получается окислением 6-это-кси - 3-окситионафтена.  [4]

В каких таутомерных формах существует 3-окситионафтен.  [5]

При длительном стоянии щелочного раствора 3-окситионафтена перед сочетанием получают краситель оранжевого, а не желтого цвета.  [6]

При получении и изучении некоторых азокрасителей ряда 3-окситионафтена, обладающих оригинальным изменением цвета при переходе от кислой к щелочной среде или обратно, показано, что они могут явиться интересными индикаторами в ацидиметрии.  [7]

Попытки Апитча получить аналогичным путем 2 - и 3-нитрофенильные производные 3-окситионафтена успехом не увенчались.  [8]

Полученный диазораствор после 15-минутного отстаивания приливают в щелочной раствор 1 5 г 3-окситионафтена, полученный как описано выше. После сливания растворов выделяется красно-коричневый осадок соли красителя, приобретающий после подкисления соляной кислотой оранжево-красный цвет.  [9]

После 30-минутного размешивания диазораствор фильтруют и приливают к раствору 0 6 г 3-окситионафтена и 1 5 мл 40 % - ного раствора едкого натра в 20 мл воды. После получасового перемешивания образовавшийся синий раствор соли красителя подкисляют соляной кислотой, выделившийся краситель отсасывают, сушат и кристаллизуют из толуола.  [10]

Индоларен - и тионафтенарениндигоиды получают конденсацй ей хинонов с производными индоксила и 3-окситионафтена, а также конденсацией замещенных изатинхлорида или а-изатинанила с ароматическими оксипроизводиыми.  [11]

В статье излагаются результаты исследования 2-ацетил - З - окситионафтена, 2-бен-зоил - 3-окситионафтена и 2-формил - З - окситионафтена и указываются новые пути их синтеза, исходя из тио - или дитиосаляциловой кислоты, а также синтезы ряда их различных производных.  [12]

Еще более важными являются кубовые красители, получаемые непосредствен Конденсацией а - изатина нилида с ( 3-окситионафтеном. Энги впервые заметил, 41 изатин н его апилид при конденсации дают сосершснно различные красители.  [13]

Наиболее важным красителем данной группы является Тиоиндиго алый Ж ( из группы 2-тионафтенаценафтениндиго) - продукт конденсации 3-окситионафтена с аценафтенхиноном.  [14]

Способы получений тиоиндигоидных красителей отличаются друг от друга в основном способом введения в ароматическое кольцо меркапто-группы, необходимой для синтеза 3-окситионафтена и его замещенных.  [15]



Страницы:      1    2