Массовый анализ

Cтраница 2

Для массовых анализов метод непригоден, так как реагент легко отравляется. По этой же причине мало пригодно и поглощение водорода палладиевой чернью. [16]

Для массовых анализов метод неприменим в силу своей сложности. Его применение целесообразно для точного определения влажности воздушно-сухих проб, когда размер последних не допускает применения других точных методов, в частности дистилляционного. [17]

Влияние количества буфера на разность почернений А5 масла СУ. [18]

Методика массовых анализов масел заключается в следующем. В каналы электродов ( см. рис. 17) дважды вводят из микробюретки по 0 1 мл 7 5 % - ного раствора азотнокислого бария. Электроды сушат при 105 - 110 С в течение 20 мин и хранят под стеклянным колпаком. Испаритель нагревают до оптимальной температуры, в гнездах устанавливают электроды и через 5 мин начинают вводить в каналы из шприца пробу. [19]

Для массовых анализов близких по составу материалов в условиях стационарной лаборатории более удобны фотоэлектрические методы. Кроме того, как отмечалось ранее, фотоэлектрические, а особенно спектрофотометрические методы успешно применяются для анализа сложных смесей, а также дают возможность расширить фотометрию на ультрафиолетовую и инфракрасную области. [20]

Схема прибора для определения азота. [21]

Для массовых анализов метод непригоден, так как реагент легко отравляется. По этой же причине мало пригодно и поглощение1 водорода палладиевой чернью. [22]

Для массовых анализов метод сложен и требует много времени. [23]

Для массовых анализов хромовой руды лучше применять описанный ниже метод, в котором нет довольно продолжительной операции отгонки хрома. Для титрования кальция применяют индикатор флуорексон, дающий более четкое изменение окраски раствора в эквивалентной точке, чем мурексид. [24]

Кривая определения поправок для бюреток. [25]

При массовых анализах пользоваться поправочными кривыми ( или таблицами) затруднительно, и поэтому бюретки, емкость которых превышает допустимые нормы, лучше изъять из употребления. [26]

При массовых анализах для размещения на пластинке наибольшего числа спектров съемку производят через щель высотой 0 5 мм. Таким образом, если увеличить высоту спектров до 2 мм на пластинке, то для анализа одинакового количества проб необходимо сфотографировать и фотометрировать дополнительно 36 - 72 спектра эталонов и обработать три-четыре пластинки вместо одной. При этом трудоемкость анализа повышается в 1 5 - 2 раза. Такое удорожание анализа практически не компенсируется. Это в лучшем случае дает снижение ошибки фотометриро-вания на 1 - 1 5 %, что никакого влияния на суммарную ошибку анализа нефтепродуктов не оказывает. Более того, разделив серию проб на три-четыре части и проанализировав их порознь, мы вносим в результаты анализа значительно больше погрешностей. [27]

Фильтровальные тигли. [28]

При массовых анализах применяют так называемые тигли Гуча с сетчатым дном ( рис. 7, а), на которое помещают слой волокон специально подготовленного для этой цели асбеста. В таких тиглях ведут и отделение осадка от фильтрата, и прокаливание. [29]

Фильтровальные тигли. а - фарфоровый ( Гуча. 6 - стеклянный. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5