Спектральный анализ - концентрат - примесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Спектральный анализ - концентрат - примесь

Cтраница 1


Спектральный анализ концентрата примесей проводят так же, как описано на стр.  [1]

Спектральный анализ концентрата примесей проводят так же, как в случае определения примесей в таллии ( см. стр.  [2]

Спектральный анализ концентрата примесей проводят так же, как описано на стр.  [3]

Химико-спектральное определение примесей основано на предварительном отделении Ni осаждением его диметилглиоксимом и спектральном анализе концентрата примесей, содержащихся на угольном коллекторе.  [4]

Определение примесей тяжелых металлов, алюминия, железа, марганца в мочевине проводят при помощи спектрального анализа концентратов примесей, получаемых осаждением элементов на угольном порошке ( коллекторе) после обработки препарата мочевины сероводородом и диэтилдитиокар-баминатом натрия. Коллектор отфильтровывают и подвергают анализу после добавки 5 % NaCl для повышения чувствительности анализа. Хлористый натрий добавляют и к эталонам.  [5]

Химико-спектральное определение микропримесей в хлористом никеле основано на предварительном отделении никеля осаждением его диметилглиоксимом и спектральном анализе концентрата примесей, содержащихся на угольном коллекторе. Для повышения чувствительности определения - к коллектору добавляют хлористое серебро и серу.  [6]

Описан химико-спектральный метод определения микропримесей, основанный на концентрировании их из анализируемого р-ра тиомочевины на смешанном коллекторе ( угольный порошок CdS) при действии тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината натрия и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей в дуге постоянного тока.  [7]

Определение микропримесей Ag, Cu, Bi, Аи, Fe, Ti, Cr и V основано на электролитическом выделении примесей из раствора фоо-форноватистокислого натрия на графитовый диск и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей.  [8]

Определение микропримесей Ад, Си, Bi, Аи, Fe, Ti, Сг и V основано на электролитическом выделении примесей из раствора фосфорноватистокислого натрия на графитовый диск и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей.  [9]

Определение примесей в метилтрихлорсилане основано на непосредственном выпаривании метилтрихлорсилана с угольным порошком ( в качестве коллектора), удалении оставшейся части кремния в виде SiF4 в графитовой камере и в дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей с NaCl сп.  [10]

Химико-спектральное определение микропрнмесей AI, Fe, Ca, Со, Mg, Mn, Cu, Ni, Pb, Ti и Сг в изопропиловом и изобутиловом спиртах основано на концентрировании микропримесей из анализируемых спиртов на коллекторе ( угольный порошок) и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей с NaCl в дуге постоянного тока.  [11]

В качестве одного из таких методов, включающих предварительное концентрирование примесей и последующее их спектральное определение в полученном концентрате, можно рекомендовать метод [59], основанный на растворении пробы в бензольном растворе брома, высокоизбирательном отделении основы от элементов-примесей в системе бензол - соляная кислота и спектральном анализе концентрата примесей.  [12]

Порошкообразный концентрат примесей на основе Ge02 подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока. Используют линию магния 2802 70 А, интенсивность ее измеряют по отношению к фону. Во втором варианте после полной отгонки GeCl4 производят спектральный анализ концентрата примесей в виде раствора с возбуждением спектра в искре. Используют линию магния 2795 53 А, интенсивность ее измеряют по отношению к фону.  [13]



Страницы:      1