Cтраница 1
Автоокисление альдегидов может быть ингибировано весьма тщательной очисткой, но обычно предпочитают добавлять анти-оксиданты ( ингибиторы окисления), например фенолы и ароматические амины, которые активно реагируют с образующимися радикалами. [1]
Автоокисление альдегидов происходит при контакте их с воздухом или кислородом; реакция идет по цепному механизму. При автоокислении бензальдегида образуется надбензойная кислота. [2]
Автоокисление альдегидов рассматривается в обзоре: Маслов, Блюм-берг. [3]
Автоокислением альдегидов получают пероксикислоты. [4]
Реакции автоокисления альдегидов протекают по цепному механизму. [5]
Надкислоты являются продуктами автоокисления альдегидов ( см. образование надуксусной и надбензойной кислот, стр. [6]
Давно известная, а также технически важная реакция - это автоокисление альдегидов. [7]
Христиансен [90] применил теорию цепных реакций для объяснения действия водорода при разложении щавелевой кислоты с помощью серной кислоты, а также при автоокислении альдегидов окисляющими веществами или при замедляющем действии хлора при детонации гремучего газа. Христиансен и Гуффман [92] исследовали реакцию между метанолом и водяным паром в качестве примера гетерогенного катализа. [8]
Реакционные цепи могут распространяться как в газовой фазе так и в жидкости и в растворе, что показано, в частности, на примере автоокисления альдегидов. В связи с этим явления окисления высших углеводородов в жидкой фазе молекулярным кислородом, обнаруживающие многие признаки цепного механизма ( индукционный период, резко выраженное влияние стенок сосуда и следов примесей на скорость реакции), есть также все основания рассматривать как цепные процессы. [9]
Эти реакции, несомненно, протекают по гомолитическому механизму, в котором промежуточно возникают свободные радикалы RCO -, аналогичные радикалам, получающимся при автоокислении альдегидов. Хиноны присоединяют также свободные радикалы, образовавшиеся другими путями. [10]
В присутствии кислорода альдегиды окисляются в соответствующие кислоты по радикально-цепному механизму. Литературные данные по кинетике автоокисления а-ненасыщенных альдегидов отсутствуют. [11]
Ацильные гидроперекиси, или органические пер-кислоты, как их иначе называют, получаются действием перекиси водорода на ангидриды кислот или из соответствующих диацильных перекисей и этилата натрия. Они образуются также в качестве промежуточных продуктов при автоокислении альдегидов. [12]
Альдегиды окисляются кислородом воздуха до соответствующих карбо-новых кислот. Такие продукты окисления часто загрязняют альдегиды. Реакция представляет собой автоокисление альдегида и протекает в две стадии. [13]