3-хлорпентан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

3-хлорпентан

Cтраница 1


1 Поворотные изомеры 3-хлорпентана. [1]

Расчет изомеров 3-хлорпентана показывает, что в область С-Cl - частот могут попадать и частоты других колебаний. На основании расчета колебаний 5нс - изомера колебание с частотой 670 см 1, которая в работах [22, 36] считается С - С1 - частотой, в действительности не является таковой, так как в этом колебании связь С - С1 совсем не участвует. Поэтому наличие в области С-Cl - частот нескольких полос поглощения не является критерием реа-лизации такого же числа изомеров.  [2]

Еще один возможный изомер - 3-хлорпентан - не был обнаружен Шорлеммером.  [3]

Едва ли можно рассчитывать на разделение 2 - и 3-хлорпентанов при перегонке; этим вероятно и объясняется, почему Aschan говорит только.  [4]

В случае нормального пентана образуются все три возможных монохлор-производных, именно 1 -хлорпентан, 2-хлорпентан и 3-хлорпентан; однако в присутствии катализаторов или под влиянием продолжительного нагревания и давления 1-хлорпентан и 2-хлорпентан изомеризуются в 3-хлорпроизводное. Этот процесс изомеризации несомненно протекает через стадии отщепления и последующего присоединения хлористого водорода с промежуточным образованием амиленов.  [5]

При взаимодействии н-амилового спирта с хлористым водородом и хлористым цинком в качестве побочного продукта образуется до 10 % 2 - и 3-хлорпентанов.  [6]

Так, в 1919 г. Ашан [26] сообщил, что при хлорировании н-пентана получил только два монохлорида, хотя теоретически должны были образоваться три. Ошибка его заключалась в том, что он не смог разделить 2 - и 3-хлорпентан ректификацией.  [7]



Страницы:      1