Радиохимический анализ

Cтраница 2

Методы радиохимического анализа отличаются от обычных, применяемых в аналитической химии, тем, что в них используются излучения радиоактивных изотопов. Концентрация определяемых радиоизотопов выражается в кюри на килограмм или на литр исследуемого материала для а -, - излучателей в грамм-эквивалентах радия для у-изл У-чателей. [16]

Посредством радиохимического анализа определяется концентрация отдельных радиоактивных элементов. [17]

Методы радиохимического анализа широко применяются в клинических лабораториях. [18]

Применение радиохимического анализа в случае хлор-аргонового и галлий-германиевого детекторов позволяет из десятков тонн исходного вещества ( С1 или Ga) выделить радиоактивные атомы новых изотопов ( 37Аг или 71Ge), которые образуются в результате взаимодействия нейтрино с ядрами внутри мишени. [19]

Под радиохимическим анализом подразумевают качественное и количественное определение соотношений между радиоактивными изотопами в природных образцах или препаратах, полученных путем облучения. [20]

При радиохимическом анализе обычно для выделения радиоактивных изотопов в исследуемый раствор вводятся изотопные, а в случае их отсутствия, неизотопные носители. Добавление носителей связано прежде всего с тем обстоятельством, что в продуктах ядерных превращений абсолютные количества образующихся радиоизотопов столь малы, что достичь произв едения растворимости не удается. Кроме того, введение определенного количества изотопного носителя дает возможность определить потери выделяемого радиоизотопа при различных операциях, которые всегда имеют место при лении короткоживущих радиоизотопов. [21]

При радиохимическом анализе существенным моментом является порядок внесения носителей. Очень низкая концентрация радиоизотопов ( 10 - 10 - 10 - 15 М) вызывает ряд неожиданных экспериментальных затруднений, которые связаны с потерей радиоизотопов вследствие их адсорбции стенками сосудов, фильтрами, взвешенными частицами и образованием радиоколлоидов. [22]

В радиохимическом анализе в качестве макрокомпонента, как правило, используются изотопные носители и для каждой данной пары микрокомпонент - макрокомпонент значения D и К равны 1, а подбором соответствующих условий кристаллизации достигается разделение макрокомпонентов в процессе осадкообразования. [23]

В современном радиохимическом анализе изотопные носители добавляют не только чтобы исключить адсорбцию радионуклидов на посуде и фильтрах, но и для учета потери радионуклидов в процессе их выделения. Так как изотопы одного и того же элемента нельзя разделить при химических превращениях, то выход радионуклида будет равен выходу изотопного носителя. Количество добавляемого изотопного носителя не зависит от величины пробы и активности радионуклида и должно обеспечить образование осадков в операциях осаждения принятой схемы разделения. [24]

В обычных радиохимических анализах количество добавляемых носителей колеблется от 2 до 50 мг. [25]

При радиохимическом анализе осколков деления было обнаружено, что все перечисленные периоды полураспада запаздывающих нейтронов встречаются среди периодов полураспада, характеризующих - превращения продуктов деления. [26]

При радиохимическом анализе различных растительных и животных материалов предварительно проводят сухое или мокрое озоление анализируемой пробы. [27]

Основные пути поступления осколков деления в организм человека. [28]

I, радиохимический анализ представлен в гл. [29]

При проведении радиохимического анализа особое внимание следует обращать на содержание в пробах элементов, радиоактивные изотопы которых предстоит определять. Так, вес стабильного стронция в некоторых пробах атмосферных выпаданий может достигать 80 - 90 мг на пробу, вес стабильного бария 60 мг. Из этого следует, что пренебрегать весом носителя, присутствующего в самой пробе, нельзя, так как это может повести к ошибкам при определении химического выхода изотопного носителя. [30]

Страницы: 1 2 3 4