3-атом

Cтраница 1

Нелинейное экранирование отрицательно заряженного акцепторного иона ( а и положительно заряженного 3-атома ( б в модели Томаса-Ферми. Плотность экранирующего заряда показана заштрихованной областью между краем валентной зоны Ev и Е ]. Величина га - радиус сферы Виг-нера - Зейтца, . - линейный радиус экранирования, Г ] - радиальное расстояние от 3-атома, в пределах которого плотность экранирую-щего заряда постоянна ( 57 ]. [1]

Возможный механизм образования 3-атома состоит в связывании 1-атома с нормально связанным 2-атомом с образованием 3-атома и 2-атома; в итоге 1-атом переходит в 3-атом. Для этого требуется энергия Е3 - 2Е Е, где Е - электростатическая энергия дополнительного положительного заряда на 3-атоме. [2]

Скорости обмена а-и [ 3-атомов фурана, тиофен а и селенофен а различаются соответственно в 500, 250 000 и 50 000 раз. [3]

В пиразоле [21] сигнал ( 3-атома смещается в слабое поле при образовании катиона и в сильное поле при образовании аниона. Одновременно образование аниона сопровождается слабопольным сдвигом для а-атома, в то время как сигнал а-атома углерода в катионе практически не смещается. [4]

Последняя получается из в / 3-атома углерода и двух атомов водорода. [5]

Кислотность углеводородов. [6]

Увеличение числа бензольных ядер у С 3-атома столь значительно повышает кислотные свойства углеводородов, что делает возможным их прямое металлирование. [7]

Нами сопоставлены скорости обмена а-и [ 3-атомов дейтерия в фуране, тиофене и селенофенесдиметилсульфоксидом, причем константу скорости обмена а-атома дейтерия в фуране приравняли к единице. [8]

По первой реакции СО2 образуется из 3-атома углерода этиль-ной группы, по второй - из углерода карбоксила. Оказалось, что реакция протекает по двум направлениям, но с разной скоростью: 75 % СО2 образуется по первой реакции и 25 % - по второй. В зависимости от рН раствора удельные веса обеих реакций изменяются. Окисление хромовой смесью приводит к образованию 100 % СО2 по второму пути. [9]

Рассмотрим далее энергию, требуемую для образования 3-атома, по сравнению с энергией образования ионизованной разорванной связи. [10]

По первой реакции СО2 образуется из ( 3-атома углерода этиль-ной группы, по второй - из углерода карбоксила. Оказалось, что реакция протекает по двум направлениям, но с разной скоростью: 75 % СО2 образуется по первой реакции и 25 % - по второй. В зависимости от рН раствора удельные веса обеих реакций изменяются. Окисление хромовой смесью приводит к образованию 100 % СО2 по второму пути. [11]

Образующиеся в процессе распада алкильные радикалы отрывают ( 3-атомы водорода от алкильных групп, связанных с азотом. [12]

Если в спиртовой части молекулы сложного эфира содержится ( 3-атом водорода или в кислотной части молекулы - атом в Д Р Да то наблюдаются процессы, аналогичные распаду типа II по Норишу альдегидов и кетонов; в реакции ( XIV) образуются олефин и более легкий сложный эфир, а в реакции ( XV) - олефин и кислота. Здесь также вероятно шестичленное циклическое промежуточное состояние, в котором происходит взаимодействие карбонильного кислорода с атомом водорода, удаленным на три атома от карбонильной группы. [13]

Радикал - СЬС-CF2-CF-СС2 в монокристалле перфторсукцината. [14]

Сверхтонкое расщепление наблюдается и на а -, и на 3-атомах фтора. Примерно указаны также направления главных осей тензоров. Тензор для а-атома фтора был рассчитан в разд. [15]

Страницы: 1 2 3 4