3-атом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизнь человеку дается один раз, но, как правило, в самый неподходящий момент. Законы Мерфи (еще...)

3-атом

Cтраница 3


Из структурной формулы нафталина следует, что 8 атомов водорода этого углеводорода не равноценны и должны быть подразделены на две группы - на а - и ( 3-атомы.  [31]

Указанное смещение возможно также в том случае, когда карбонильная группа является частью циклической системы, но имеется а, 3-ненасыш енность и группа ОН находится при ( 3-атоме углерода.  [32]

При дегидрохлорировании хлористым алюминием а р-дихлорал-килтрихлорсиланов происходит изомеризация алкильного радикала, обусловленная частичным или полным переходом трихлорсилильной группы ( после отщепления р-атома хлора) от а - к ( 3-атому углерода, что приводит к получению 3-хлор-а - алкенилтрихлорсиланов.  [33]

Однако в Л-4 р-изомере 160 при ориентировании кислорода, необходимом для осуществления переноса З - атома водорода, фенильное кольцо подвергается сильным 1 3-диаксиальным воздействиям как со стороны ангулярной метильной группы, так и со стороны 2 3-атома водорода. Этот изомер не изменяется при кипячении в бензоле, что подтверждает изложенный выше конфор-мационный анализ.  [34]

Если, что кажется вероятным, эти реакции включают свободные радикалы, то легкость их осуществления, по-видимому, в меньшей степени обязана присутствию циклопропанового кольца, чем тому обстоятельству, что все четыре связи 1 - и 3-атомов углерода расположены практически по одну сторону от них.  [35]

Фосфоглицериновая и пировиноградная кислоты определялись с помощью неактивных переносчиков: фосфоглицериновая кислота - путем гидролиза фосфатазой, с последующим окислением периода-том и выделением карбоксильных и а-атомов углерода в виде растворимого в карбонате 2 4-динитрофенилгидразона глиоксилевой кислоты, а [ 3-атомов углерода - в виде соответствующего гидразона формальдегида. Пировиноградная кислота после предварительного гидролиза определялась в виде растворимого в карбонате 2 4-динитрофенилгидразона.  [36]

В молекуле л-циклопентадиенил-дикарбонил-железо - о-кар-боксиметила ( л - С5Н5) Ре ( СО) 2 ( а - СН2СООН) длина а-связи атома Fe с карбоксиметильной группой 2 06 А [67] несколько короче, чем в предыдущем случае ( 2 11 А); такое сокращение авторы [67] объясняют дативным взаимодействием между атомом железа и ( 3-атомом углерода карбоксиметильной группы, на что указывает некоторое сокращение этого расстояния ( 2 85 А), а также увеличение длины связи С О в карбоксильной группе до 1 32 А против обычных 1 25 - 1 28 А в органических кислотах.  [37]

Большинство из рассматриваемых радикалов являются относительно простыми системами. Поэтому в таких радикалах ( 3-атомы или более удаленные атомы редко играют важную роль в сверхтонком взаимодействии. Кроме того, эффект сверхсопряжения с - ядрами, который, как полагают, ответствен за сверхтонкое взаимодействие, имеет столь общее самостоятельное значение, что его нельзя обойти.  [38]

В отсутствие ртути сульфирование приводит к замещению 3-атома водорода антрахинона, но участие в реакционной смеси уже малейших следов ртути делает заметным образование се-сульфокиелоты. Как было указано выше, здесь имеет место участие ртути в реакции с промежуточным образованием ртутно-оргаиического соединения, которое в дальнейшем процессе переходит в и - сульфокислоту.  [39]

Столь сильно выраженная Стереоспецифичность заставляет вспомнить характерный для реакции SN2 тип атаки сзади ( см. стр. Электронная пара, освобождающаяся при удаления протона от 3-атома углерода, атакует, вероятно, а-углеродный атом сзади, что создает возможность отщепления покидающей группы. Ср и Са, а также вторая уходящая группа должны лежать в одной плоскости. Возможно, однако, что при стереоспецифиче-ском гране-отщеплении важную роль играют также и другие факторы.  [40]

В обычной молекуле стирола на стадии А it - электроны двойной связи винильного остатка и ir - электроны бензольного ядра сопряжены и плотность электронного облака распределена равномерно. На стадии В р-электрон - углерода локализуется в области 3-атома ( на схем.  [41]

С этой точки зрения можно понять и те затруднения, которые возникают при попытках получить - N, N-диметиламинофенил-диазотат. Катион диазония является Льюисовой кислотой с электронным пробелом на 3-атоме азота. Сила этой Льюисовой кислоты зависит от заместителя в бензольном кольце диазокатиона: она уменьшается по мере увеличения электронодонорной способности заместителя. И возможно кислые свойства катиона - N, N-диметиламинофенилди-азония ослаблены в такой степени, что образование диазотата уже не может осуществиться. Этим же, вероятно, можно объяснить и тот факт, что только для некоторых катионов / гара-аминозамещенных фе-нилдиазония удается выделить соли с анионами слабых кислот.  [42]

Дополнительным доказательством того, что в этих реакциях участвует именно [ 3-атом водорода, служит тот факт, что бромистый о-толил-магний, не содержащий легко удаляемого р-атома водорода, не восстанавливает связи кремний - водород в фенилтрихлорсилане.  [43]

СН, и что эти атомы углерода приобретают некоторый sp2 - р-характер. Катц и Вассерман еще до работ Ола предполагали, что полосы 3-атомов водорода должны располагаться в сторону меньшей напряженности поля, чем полосы а-атомов водорода. Из этого катиона в результате перегруппировки образуется, по-видимому, 1-изобутил - 2 3-диметилциклопентильный катион с полупериодом жизни 7 мин при 25 в 83 % - ной серной кислоте. В 96 % - ной серной кислоте полупериод жизни увеличивается до 63 мин.  [44]

Следовательно, в молекуле нафталина а-атом обладает большей радикальной реакционностью, чем [ 3-атом.  [45]



Страницы:      1    2    3    4