Cтраница 1
Метиловый эфир 3-окси - 3 7-диметилоктен. [1]
Метиловый эфир 3-окси - 3-метил - С 4 - 4-окса - А5 - этиохолено-вой кислоты. Смесь разбавляют 25 мл абсолютного эфира в токе азота и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. [2]
Метиловый эфир 3-окси - 3 7-диметил - 9 - ( 2 6 6-триметил-циклогексен - 1-ил - 1) нонатриен-4, 6 8-овой - 2 - С14 кислоты. Смесь 0 3 жмоля 6-метил - 8 - ( 2, 6, 6-триметилциклогексен - 1-ил - 1) окта-триен-3, 5, 7-она - 2 ( примечание 2), 0 3 лшоля метилового эфира бромуксусной кислоты и 3 лшолей цинка нагревают при перемешивании в сухом бензоле в атмосфере сухого гелия без обратного холодильника. После начала реакции к смеси добавляют бензольный раствор, содержащий 2 7 лшоля кетона и 2 7 лшоля метилового эфира бромуксусной-2 - С14 кислоты. Смесь кипятят с обратным холодильником до окончания реакции ( примечание 3), затем охлаждают и разлагают холодной 10 % - ной уксусной кислотой. [3]
Нами равработан новый способ получения а-транс-у-цис - р-стирилакриловой кислоты путем селективного гидрирования метилового эфира 5-фенил - 2-граяс-пентен - 4-иновой кислоты, который образуется при дегидратации метилового эфира 3-окси - 5-фенил - 4-пентиновой кислоты. Последний получается по реакции Реформатского [5] взаимодействием фенилпропар-гилового альдегида с метиловым эфиром бромуксусной кисло ты. Все промежуточные вещества получены впервые. [4]
Нами разработан новый способ получения а-транс-у-цис - - стирилакриловой кислоты лутем селективного гидрирования метилового эфира 5-фенил - 2-гракс-пентен - 4-иновой кислоты, который образуется при дегидратации метилового эфира 3-окси - 5-фенил - 4-пентиновой кислоты. Последний получается по реакции Реформатского [5] взаимодействием фенилпропар-гилового альдегида с метиловым эфиром бромуксусной кисло ты. Все промежуточные вещества получены впервые. [5]
По строению и фармакологическим свойствам деморфан имеет сходство с кодеином. Подобно тому как кодеин-фосфат является солью метилового эфира морфина, деморфан является солью метилового эфира 3-окси - М - ме-тилморфинана. При сопоставлении строения деморфана и леморана следует, однако, учитывать, что леморан является солью левовращающего изомера 3-окси - М - метилморфинана, а деморфан - производным правовращающего изомера. [6]