4-алкила

Cтраница 1

Образующиеся 4-алкил - 1-диметиламинобутен - 1-ины - 3 представляют собой бесцветные жидкие продукты, состоящие из смеси цис-и транс-изомеров. Интерес представляют медные производные этинилвиниловых эфиров ( вещества с тошнотворным запахом) [29], которые также могут быть использованы в синтезах. [1]

Получение 4-алкил ( арил) замещенных пространственно-затрудненных фенолов методом прямого алкилирования соответствующих фенолов ограничено доступностью исходных соединений. В связи с этим для получения подобных пространственно-затрудненных фенолов более целесообразно исходить из простейших представителей данного класса соединений: 2 6-ди-г / 7ет - бутилфенола и 4-метил - 2 6-ди-грет - бутилфенола, промышленное производство которых осуществляется в широких масштабах. Разработанные в настоящее время методы позволили получить большое число разнообразных производных пространственно-затрудненных фенолов. [2]

В ряду 4-алкил - и 4-циклоалкилциклогексапонов ( XXX, XXVI, XXXVI, XXXVII, LV, XXXIV, XLIX, LII, LVI, LVII) сила запаха также зависит от числа углеродных атомов в заместителе [69, 70], постепенно ослабевая при переходе от 4-трет-бутилциклогексанона ( XXX) к 4 - ( Г - метил - Г - никлогексил-этил) - циклогексанону i ( LVII), который почти лишен запаха. [3]

Значения Rf фенолов на различных сорбентах. [4]

Хальмекоски [415] изучил хроматографическое поведение 4-алкил ( метил -, этил -, пропил -) - замещенных фенола, гваякола, пирокатехина и производных ванилина и протокатехового альдегида на бумаге, кизельгеле и полиамиде в 13 различных системах растворителей. [5]

Микроволновое излучение по-разному ускоряет образование 4-алкил - 1 3-диоксанов, З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов. На начальных участках реакции селективность образования З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов при МВИ выше, чем 4-алкил - 1 3-диоксанов. Соотношение конечных концентраций продуктов реакции не зависит от способа нагрева. [6]

Катализаторы основного типа применяли [372] для региоселектив-ного окисления 4-алкил - 2 6-ди - 7рег - бутилфенолов. Продуктами реакции являлись производные п-гидрохинона, о-бензохинона и циклопендиенона. Этот пример показывает, что основные катализаторы могут проявлять селективность в окислении достаточно сложных молекул. [7]

Показано, что микроволновое излучение по-разному ускоряет образование 4-алкил - 1 3 - Диоксанов, З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофура-нов. На начальных участках реакции селективность образования З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов при МВИ выше, чем 4-алкил - 1 3-диоксанов. [8]

Катализаторы основного типа применяли [372] для региоселектив-ного окисления 4-алкил - 2 6-ди-трег - бутилфенолов. Продуктами реакции являлись производные л-гидрохинона, о-бензохинона и циклопендиенона. Этот пример показывает, что основные катализаторы могут проявлять селективность в окислении достаточно сложных молекул. [9]

В продолжение этих исследований осуществлен синтез новых 2-бензилокси - 4-алкилам ино-6 - ( алкил, алкокси или N-алкилгидрок-сил) амижьсимм-триазинов общей формулы ( I) я изучены их пес-тицидные свойства. [10]

Кроме З - алкил-4 - хлортетрагидропиранов отмечено также образование в незначительных количествах 4-алкил - 1 3-диоксанов, ди ( 3-хлор-алкокси) метана и З - хлоралкан-1 - ола. При меньших мольных отношениях формальдегида к а-олефину в основном образуется 3-хлоралкан - 1-ол. [11]

Алкилирование о-хлоранизола олефинами в присутствии BF3 Н3Р04. [12]

Циклогексил-2 - хлоранизол является кристаллическим продуктом ( белые пластинки), все остальные 4-алкил - 2-хлоранизолы представляют собой маслянистые жидкости слабого анизольного запаха. [13]

Алкилирование о-хлоранизола олефинами в. присутствии ВРз - НзРС4. [14]

Циклогексил-2 - хлрранизол является кристаллическим продуктом ( белые пластинки), все остальные 4-алкил - 2-хлоранизолы представляют собой маслянистые жидкости слабого анизольного запаха. [15]

Страницы: 1 2