4-аминопиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

4-аминопиридин

Cтраница 1


Но 4-аминопиридин меркурируется в положения 3 и 5 при нагревании с окисью ртути и уксусной кислотой до 140 С в течение 28 час.  [1]

Нитрование 4-аминопиридина проходит ступенчато, и нитрогруппа последовательно замещает положения 3 и 5; однако ввиду малой доступности 4-аминопиридина его нитрозамещенные не привлекают столь большого внимания, как продукты нитрования 2-аминопиридина. Нитрование 3-ами-нопиридина мало изучено в связи с тем, что это вещество трудно доступно в больших количествах, а также из-за малой устойчивости его к окислителям.  [2]

На производные 4-аминопиридина этот метод не был распространен, однако, повидимому, он и в этом случае будет иметь успех. Точно так же этот метод не был применен и для синтеза хлорпиридинов.  [3]

4 Модель калиевого канала, а - воронкообразное расширение вмещает сольватнрованный ион. селективный фильтр пропускает только десольватированный ион. б - ТЭА входит в воронку и блокирует канал, но не может проникнуть через фильтр. в - блокирующее действие усиливается гидрофобной боковой цепью, взаимодействующей с гидрофобной областью ( выделена в воронке канала. Воротный механизм, закрывающий воронку, не изображен. [4]

Другие блокаторы, например 4-аминопиридин и 3 4-диамино-пиридин [29], даже в гигантском аксоне кальмара ингибируют калиевый ток с обеих сторон мембраны. Вероятно, аминопиридин связывается с закрытым каналом.  [5]

Хотя 2 - и 4-аминопиридины потенциально таутомерны, они существуют главным образом в аминоформе, аналогично аминопро-изводным ряда азолов ( стр. Однако вследствие электронного влияния на атомы С-2 и С-4 ( в результате электроотрицательности атома азота ядра), химические свойства этих аминов отличаются от свойств производных анилина и 3-аминопириди-на. По своему химическому поведению 3-аминопиридины подобны типичным ароматическим аминам, например они легко диазоти-руются. Соли диазония в обычных условиях выделить не удается, об их высокой реакционной способности ( например, XLIII) может свидетельствовать быстрое нуклеофильиое замещение азота водой или другими нуклеофилами. Такое поведение характерно для алифатических солей диазония.  [6]

Другим продуктом реакции является 4-аминопиридин. Аминирование хино-лина амидом калия в жидком аммиаке дает 2 - и 4-аминохинолины в соотношении 5: 1 соответственно.  [7]

Хотя 2 - и 4-аминопиридины потенциально таутомерны, они существуют главным образом в аминоформе, аналогично аминопро-изводным ряда азолов ( стр. Однако вследствие электронного влияния на атомы С-2 и С-4 ( в результате электроотрицательности атома азота ядра), химические свойства этих аминов отличаются от свойств производных анилина и 3-аминопириди-на. По своему химическому поведению 3-аминопиридины подобны типичным ароматическим аминам, например они легко диазоти-руются. Соли диазония в обычных условиях выделить не удается, об их высокой реакционной способности ( например, XLIII) может свидетельствовать быстрое нуклеофильное замещение азота водой или другими нуклеофилами. Такое поведение характерно для алифатических солей диазония.  [8]

В 2 - и 4-аминопиридинах смещение связей в сторону структуры ( 610) повышает реакционную способность гетероатома азота и а - и i-углеродных атомов ( ср. Поэтому протоны, алкилирующие агенты и ионы металлов реагируют с гетероатомом азота ( ср.  [9]

Непосредственное взаимодействие 2 6-дихлор - 4-аминопиридина с аммиаком дает лишь 2 4-диамино - 6-хлорпиридин ( стр.  [10]

11 Зависимость рК от заместителя в CeHjSCyrpynne. [11]

К раствору 4 7 г 4-аминопиридина в 50 мл пиридина, к которому добавлено 15 1 г триэтил-амина, приливают при перемешивании и охлаждении водой со льдом 8 9 г бензолсульфохлорида. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 1 часа и отгоняют в вакууме пиридин и триэтиламин. К остатку добавляют 250 мл воды, выделяющийся осадок отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют из водного диметилформамида с добавлением активного угля.  [12]

Тордон ( 3 5 6-трихлор - 4-аминопиридин - 2-карбоновая кислота), 25 % - ный кон-центр т эмульсии - бесцветное кристаллическое вещество с легким запахом хлора. Применяют для борьбы с однолетними и многолетними сорняками ( в частности, горчаком розовым), на которых другие препараты не действуют. Обрабатывают незасеянные участки земли. Кроме того, используют как арборицид в борьбе с нежелательными древесными растениями и кустарниками.  [13]

Вопрос о строении 2 - и 4-аминопиридинов по существу аналогичен уже рассмотренному вопросу об оксипиридинах. Таутомерия аминопиридинов вполне аналогична уже рассмотренной таутомерии оксипиридинов.  [14]

Однако в других соединениях, например 4-аминопиридине и 2-амино-пиридине, гетероатом азота обладает основными свойствами, а в 3-амино-пиридине оба N-атома имеют основной характер [262] ( см. также гл.  [15]



Страницы:      1    2    3