Получение - ароматические альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Получение - ароматические альдегид

Cтраница 2


Применяют при получении ароматических альдегидов, нафто-лов, оксинафтолов, в качестве катализатора при синтезе сложных органических соединений, при крекинге и очистке нефти.  [16]

Применяется при получении ароматических альдегидов, нафтолов, оксинаф-толов, при синтезе сложных органических соединений, при крекинге и очистке нефти.  [17]

Указывается, что получение ароматических альдегидов облегчается, если предварительно приготовлен под давлением продукт присоединения окиси углерода к хлористому водороду.  [18]

Перечислите все методы получения ароматических альдегидов и кетонов из фенолов и аминов.  [19]

Дигалогенирование является непрямым методом получения ароматических альдегидов ( разд.  [20]

Реакцией Гаттермана - Коха1 2 называют получение ароматических альдегидов непосредственным формилированием при помощи окиси углерода и хлористого водорода в присутствии соответствующего катализатора. Эта реакция представляет собой частный случай более общей реакции Фриделя-Крафтса ( см. стр.  [21]

Этот синтез более широко применяется для получения ароматических альдегидов. Никель Ренея, по-видимому, играет в нем двоякую роль: он приводит к выделению водорода из водного раствора гипофосфита натрия и действует как катализатор. Процедура очень проста, так как не требует ни специальной аппаратуры, ни нагревания. Других продуктов восстановления, кроме альдегида, не образуется. Третий метод восстановления нитрилов никелем Ренея включает использование гидразина, но промежуточный азин выделяют и его следует гидролизовать в альдегид на второй стадии ( разд.  [22]

Реакция Соммле представляет собой прекрасный метод получения ароматических альдегидов.  [23]

Ходжсон и Бэрд [82] пользовались нитрующей смесью для получения нитропроизводных ароматических альдегидов. Ни-тробензальдегид - был ими получен следующим образом.  [24]

Ходчсон и Бэрд 34 пользовались нитрующей смесью для получения нитропроизводных ароматических альдегидов. Нитробензальдегид ими был получен следующим образом.  [25]

Так называемый синтез Гаттермана - Коха ( метод получения ароматических альдегидов) состоит в реакции арена с окисью углерода в присутствии хлористого водорода и хлористого алюминия.  [26]

Эта реакция, аналогичная реакции Соммле [122], используемой для получения ароматических альдегидов из галоидных бензилов, была успешно применена к основаниям Мапниха, полученным из индола, 2-фенилиндола, 2-карбэтоксииндоли, фенола и р - нафтол а; в случае оснований Манниха, полученных из а него - фенона, пиррола, 2-нитро - З - метилтиофена и 2-нитропропана, реакция не имеет места.  [27]

Этот метод, предложенный Хассом, является превосходным общим способом получения ароматических альдегидов, содержащих самые разнообразные заместители в бензольном кольце.  [28]

Особую группу реакций электрофильного ароматического замещения составляют реакции, приводящие к получению ароматических альдегидов. Сюда входят самые разнообразные методы введения формильной группы в ароматическое кольцо. Некоторые из них сохраняют свое значение до настоящего времени, другие представляют лишь исторический интерес.  [29]

Особую группу реакций электрофильного ароматического замещения составляют реакции, приводящие к получению ароматических альдегидов. Сюда входят самые разнообразные методы введения формильной группы в ароматическое кольцо.  [30]



Страницы:      1    2    3