Получение - ароматические альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Получение - ароматические альдегид

Cтраница 3


Хлорирование метилбензолов до хлористых бензилиденов с последующим омылением также является одним из путей получения ароматических альдегидов ( см. стр.  [31]

Вероятно при этом образуется двойное соединение шиффова основания и соли олова, которое при нагревании с разбавленной серной кислотой дает соответственный альдегид и соль амина. Метод применяется главным образом для получения ароматических альдегидов.  [32]

В замещенных ароматических углеводородах алифатическая боковая цепь окисляется значительно легче / чем ядро. На этом основан электрохимический способ получения ароматических альдегидов и кислот.  [33]

Укажите общие, а также специфические методы получения ароматических альдегидов.  [34]

Предыдущая реакция неприложима для получения альдегидов из фенолов или из простых эфиров. Однако действием цианистого водорода и присутствии хлористого водорода и хлористого алюминия эти соединения легко превращаются в соответствующие альдимиды, которые в свою очередь путем гидролиза могут быть превращены в альдегиды. Этот метод получения ароматических альдегидов известен под названием синтеза Гаттермана. Вместо цианистого водорода может быть взят цианид цинка с превосходным результатом.  [35]

Ароматические альдегиды встречаются в природе в различных растениях, редко в свободном состоянии, чаще в форме различных глюкозидов. Синтетически могут быть получены обычными методами получения альдегидов: окисление соответствующих первичных спиртов, восстановление галоидангидридов соответствующих кислот или их эфиров, перегонка кальциевых солей ароматических кислот в смеси с муравьинокислым кальцием, замена двух атомов хлора в галоидозамешенных типа R-СНСЬ атомом кислорода. Этот последний синтез имеет большее значение для получения ароматических альдегидов, чем для альдегидов жирного ряда, так как исходные материалы более доступны. Так, например, хлористый бензилиден СеН5 - СНСЬ легко получается непосредственным хлорированием толуола.  [36]

Сюда относятся описанные выше реакции Миласа [36], протекающие довольно медленно. Оксилирование активируется такими катализаторами, как окислы Os, Ti, Zr, Th, V, Nb, Та, Cr, Mo, W, U, и применяется для получения ароматических альдегидов.  [37]

Сюда относятся описанные выше реакции Миласа [36], протекающие довольно медленно. Оксилирование активируется такими катализаторами, как - окислы Os, Ti, Zr, Th, V, Nb, Та, Cr, Mo, W, U, и применяется для получения ароматических альдегидов.  [38]

Многие реакции получения альдегидов ароматического ряда принципиально отличаются от методов синтеза алифатических альдегидов. Некоторые из них, основанные на реакции электрофильного ароматического замещения в бензольном кольце, были рассмотрены среди других процессов электрофильного ароматического замещения. Это относится к реакциям Гатгермаиа, Гаттермаиа - Коха, Вильсмайера и Реймера - Тимаиа. Другие специфические методы получения ароматических альдегидов будут рассмотрены в этом разделе.  [39]

С формилирование бензола, его гомологов, производных нафталина и более сложных соединений идет, как правило, с выходом не менее 90 % от теоретического. При этом не обязательно применять сокатализаторы. В реакцию не вступают фенолы. Реакция является важным техническим методом получения ароматических альдегидов.  [40]



Страницы:      1    2    3