Масс-спектрометрический анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Масс-спектрометрический анализ

Cтраница 3


Результаты масс-спектрометрических анализов газовых смесей, приведенные в табл. 6.2 - 6.4, показывают, что действительные концентрации СО в камерах поглощения, не покрытых изолирующим слоем, постоянно превышали значения, рассчитанные по измеренным парциальным давлениям. Более того, расхождения настолько велики, особенно для малых концентраций СО, что они не могут быть отнесены за счет неточности показаний приборов, измеряющих давление. Вероятная причина появления чрезмерно больших концентраций СО заключается в адсорбции металлическими стенками газа, введенного в камеру поглощения, и последующей частичной или полной десорбции после введения Н2, Не или какого-либо другого газа, добавляемых в камеру поглощения для повышения полного давления. Этот механизм объясняет не только превышение действительной концентрации СО по сравнению с расчетным значением, но и относительное увеличение расхождения, которое наблюдается при уменьшении парциального давления СО или при увеличении полного давления.  [31]

При масс-спектрометрическом анализе этого продукта были получены следующие результаты ( мол.  [32]

При масс-спектрометрическом анализе жидкостей регистрируются в основном одно - и двухзарядные ионы основных составляющих пробы.  [33]

При масс-спектрометрическом анализе селеноводорода из-за наложения массовых линий затруднено определение арсина и германа, углеводородов С3, аргона. При анализе сероводорода и селеноводорода из-за идентичности масс-спектров чрезвычайно трудно различить сероуглерод и арсин, присутствие которых возможно в обоих гидридах. В литературе отсутствуют работы по масс-спектрометрическому изучению теллуроводорода.  [34]

При масс-спектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока. Емкость, в которой находится образец, отделена от источника диафрагмой, и натекание осуществляется за счет перепада давлений: с одной стороны диафрагмы в напускном объеме устанавливается сравнительно высокое давление до 1 мм рт. ст., с другой стороны в ионном источнике давление не превышает 10 - мм рт. ст. Если диаметр отверстия меньше длины свободного пробега молекул в области высокого давления, то газ течет через диафрагму в молекулярном режиме, и скорость течения газа с молекулярным весом М пропорциональна 1 / ] / М и парциальному давлению газа в системе напуска. Смесь газа откачивается от ионного источника со скоростью, пропорциональной i / УМ, поэтому состав газа в ионном источнике будет тем же, что и в напускной системе. При молекулярном нате-кании исследуемой пробы парциальное давление каждого компонента в ионизационной камере не зависит от присутствия других компонентов и пропорционально только парциальному давлению этого компонента в исходной смеси. Градуировка масс-спектрометра сводится к снятию масс-спектра компонента и к измерению давления в напускном баллоне, тогда как при вязкостном натекании для градуировки нужно использовать смесь, близкую по составу к анализируемой.  [35]

При масс-спектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока.  [36]

При масс-спектрометрическом анализе микропримесей трудности связаны с тем, что исследуемые образцы обычно представляют собой многокомпонентную смесь.  [37]

При масс-спектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока. Емкость, в которой находится образец, отделена от источника диафрагмой и натекание происходит за счет перепада давлений; с одной стороны диафрагмы ( в напускном объеме) устанавливается сравнительно высокое давление до 1 мм рт. ст., с другой ( в ионном источнике) - давление не превышает 10 - 4 мм рт. ст. Если диаметр отверстия меньше длины свободного пробега молекул в области высокого давления, то газ течет через диафрагму в молекулярном режиме и скорость течения газа с молекулярным весом М пропорциональна l / j / M и парциальному давлению газа в системе напуска. Смесь газа откачивается из ионного источника со скоростью, пропорциональной V1 / М, поэтому состав газа в ионном источнике будет тем же, что и в напускной системе.  [38]

При масс-спектрометрическом анализе органических соединений и их смесей поступление исследуемого образца в ионный источник, как правило, осуществляется в режиме молекулярного потока. Емкость, в которой находится образец, отделена от источника диафрагмой, и натекание осуществляется за счет перепада давлений: с одной стороны диафрагмы в напускном объеме устанавливается сравнительно высокое давление до 1 мм рт. ст., с другой стороны в ионном источнике давление не превышает 10 - мм рт. ст. Если диаметр отверстия меньше длины свободного пробега молекул в области высокого давления, то газ течет через диафрагму в молекулярном режиме, и скорость течения газа с молекулярным весом М пропорциональна 1 / УМ и парциальному давлению газа в системе напуска. Смесь газа откачивается от ионного источника со скоростью, пропорциональной 1 / ] / М, поэтому состав газа в ионном источнике будет тем же, что и в напускной системе. При молекулярном натв-кании исследуемой пробы парциальное давление каждого компонента в ионизационной камере не зависит от присутствия других компонентов и пропорционально только парциальному давлению этого компонента в исходной смеси. Градуировка масс-спектрометра сводится к снятию масс-спектра компонента и к измерению давления в напускном баллоне, тогда как при вязкостном натекании для градуировки нужно использовать смесь, близкую по составу к анализируемой.  [39]

Для проведения масс-спектрометрического анализа в общем случае необходимо снять градуировочный спектр каждого из предполагаемых компонентов смеси при известном давлении вещества в напускном объеме. Другой метод градуировки состоит в том, что снимается масс-спектр смеси известного состава одной или нескольких предполагаемых компонентов анализируемой смеси со специально добавляемым в качестве стандарта веществом. Преимуществами этого метода являются снижение требований к стабильности прибора и возможность составления градуи-ровочной смеси вис прибора любым способом, что особенно существенно для смесей жидких и твердых при комнатной температуре веществ.  [40]

Основной задачей масс-спектрометрического анализа было установить состав образцов, чтобы решить, могут ли различия в механических свойствах быть объяснены изменениями в содержании примесей.  [41]

С помощью масс-спектрометрического анализа этого же продукта установлено наличие в нем метилундеканаля.  [42]

С помощью масс-спектрометрического анализа установлено, что в CdS путем диффузии на CdF2 при 1000 С переходит 10 мол. Интересное поведение F в CdTe было замечено [336] при изучении спектра электронно-спинового резонанса ( FeFe) - 3 дефекта.  [43]

С помощью масс-спектрометрического анализа часто можно установить число атомов брома или хлора в этих соединениях. Выбор дополнительных химических методов анализа должен быть проведен только с учетом высокой устойчивости арилгалогенидов к типичным реакциям замещения.  [44]

Современная методика масс-спектрометрического анализа позволяет разделять газовую смесь на пучки ионов разной массы и определять состав газовой смеси. Все компоненты смеси могут быть при необходимости выделены и собраны, хотя количества, которые могут быть получены таким путем, очень невелики.  [45]



Страницы:      1    2    3    4