Масс-спектрометрический анализ
Cтраница 4
Успешное использование масс-спектрометрического анализа, как наиболее информативного, для высококипящих компонентов определяется выбором приемов обработки образцов и максимальным разделением на определенные группы. [46]
Во время масс-спектрометрического анализа образец распыляется искровым разрядом; в результате заметное количество радиоактивного вещества сосредоточивается в источнике ионов. Данные, приведенные в табл. 11.2, свидетельствуют о том, что наиболее загрязненной радиоактивными продуктами оказывается первая щель источника ионов. Однако после анализа большой серии а-активных образцов оказываются основательно загрязненными многие детали источника ионов. Для облегчения очистки и дезактивации этой части масс-спектрометра были сконструированы демонтируемые источники ионов, в которых предусмотрено удаление выходной щели. [47]
С помощью масс-спектрометрического анализа часто можно установить число атомов брома или хлора в этих соединениях. Выбор дополнительных химических методов анализа должен быть проведен только с учетом высокой устойчивости арилгалогенидов к типичным реакциям замещения. [48]
 |
Кривые распределения ошибок при масс-спектрометрических измерениях. [49] |
Неблагоприятными для масс-спектрометрического анализа являются смеси, содержащие комбинации таких компонентов, как N2, CO, C2H4 или СО2 и Calls. Спектры этих газов в значительной степени перекрываются, а наиболее интенсивные пики отвечают молекулярным ионам, характеризующимся близкими значениями относительной ионизуемости. [50]
 |
Кривые ТГА для ПДМФС при нагреве в вакууме и инертной среде ( а или кислороде ( б. [51] |
По данным масс-спектрометрического анализа ( масс-спектрометр МХ-1303 со счетчиком ионов СИ-03) определялся индукционный период ( время запаздывания - - 0) нестационарного выделения летучих продуктов из ПДМФС при нагреве до 300 С со скоростью нагрева - 15 С / мин. [52]
Согласно данным масс-спектрометрического анализа, продукт имеет следующий состав ( мол. [53]
 |
Принципиальная схема масс-спектрометра. [54] |
Физические основы масс-спектрометрического анализа являются общими с принципом электромагнитного разделения изотопов. Для изотопного масс-спектрометрического анализа веществ, находящихся в твердой фазе, используются два метода: испарение вещества с последующей ионизацией электронным ударом и поверхностная ионизация на раскаленной поверхности. Соответственно этим двум методам к масс-спектрометрам прилагаются мелочники с печным блоком и ленточный. Печной источник имеет обогреваемый тигель для испарения вещества. В ленточном источнике вдоль щели натягивается вольфрамовая или танталовая ленточка, на которую наносится исследуемое вещество. [55]
 |
Скорости реакций с участием иона Н3О. [56] |
В результате масс-спектрометрического анализа найдено, что концентрации большинства углеводородных ионов в зависимости от расстояния от зоны реакции изменяются синхронно и лишь концентрация иона с массой 19 ( НзО) сначала медленно растет, а затем долго уменьшается, так что в нескольких миллиметрах от зоны реакции в пламени присутствует только этот ион. [57]
Сравнение данных масс-спектрометрического анализа с результатами хроматографирования фракций показало [54], что хроматографическая подвижность связана с распределением порфиринов по массе, причем низкомолекулярные порфирины более полярны, чем высокомолекулярные. [58]
Страницы: 1 2 3 4