Cтраница 1
Дифференциально-термический анализ проводился на деривато. [1]
Дифференциально-термический анализ при давлениях до 100 кбар. [2]
Дифференциально-термический анализ ( ДТА) основан на измерении разности температур между исследуемым и инертным ( эталонным) веществом с помощью дифференциальной термопары. При одновременном нагревании исследуемого и эталонного веществ с постоянной заданной скоростью температура в обеих ячейках будет постоянной до тех пор, пока в веществах отсутствуют какие-либо процессы, сопровождающиеся поглощением или выделением теплоты. При наличии тепловых эффектов в исследуемом полимере его температура будет отличаться от температуры эталонного вещества, в котором тепловые эффекты отсутствуют, что и регистрируется прибором. [3]
Дифференциально-термический анализ ( ДТА) основан на определении температуры, при которой нагреваемый образец претерпевает какие-либо превращения ( физические или химические), сопровождающиеся тепловым эффектом. [4]
Дифференциально-термический анализ проводился на деривато-графе системы Паулик - Эрдей в температурном интервале 20 - 600 С, термогравиметрический анализ - при скорости нагрева 3 С / мин на весах Мак-Бена в изотермическом режиме. [5]
Дифференциально-термический анализ на дериватографе системы Паулик Эрден, выполненный наряду с отмеченными выше исследованиями, позволил дать классификацию сульфатов кальция. Температуру нагрева доводили до 60 С со скоростью 6 С / мин. [6]
Дифференциально-термический анализ показал, что температура плавления сплавов, богатых Ag, не отличается от температуры плавления нелегированного Ag. Микроскопическим анализом сплавов не обнаружено признаков образования интерметаллических соединений. [7]
Дифференциально-термический анализ Риг ( С204) з - ЭНаО, проведенный без доступа воздуха ( в атмосфере инертного газа) [32], позволяет представить более полную картину превращений этого соединения при нагревании. [8]
Современный дифференциально-термический анализ всегда применяется в сочетании с термовесовым анализом, а также с дифференциальным термовесовым анализом. [9]
Дифференциально-термический анализ пенообразующих смесей с углеродистыми газообразователями проводили в специальных кварцевых тиглях с пришлифованной крышкой при скорости нагрева 0 С [ мин до 900 С. [10]
Дифференциально-термический анализ катализаторов типа ФКД показал, что при нагревании гранул фазовые превращения происходят в составе СК, которая при обычных температурах находится в твердом состоянии. На рис. 4.4 видно, что в интервале температур 20 200 С, в котором наблюдается понижение прочности, на кривой ДТА исходного образца катализатора имеется ярко выраженный эндотермический эффект с минимумом в пределах температуры 50 75 С, а на кривых ТГ при этом никакие изменения в массе навесок не фиксируются. Как известно, такой характер кривых соответствует процессам плавления, рекристаллизации. После удаления СК из катализатора величина эндоэффекта значительно уменьшается, что свидетельствует о том, что фазовые превращения протекают в основном в составе СК. Уменьшение массы анализируемой навески, связанное с дегидратацией с эндоффектом, у обычного катализатора, начинается лишь с 200 С, а у лишенного СК - с 300 С. [11]
Проведен дифференциально-термический анализ озонида натрия. На всех термограммах воспроизводится экзотермический эффект - 10 - - - 20 С, соответствующий разложению озонида натрия. [12]
Методом дифференциально-термического анализа [5 ] нами были показаны изменения в структуре тонкоизмельченного вермикулита. [13]
Методом дифференциально-термического анализа исследованы низкотемпературные переходы в ряде мономерных и олигомерных гликолей и олигоэфирогликолей различной химической природы и молекулярного веса. Определены температурные интервалы стеклования стеклующихся и кристаллизующихся соединений, а также интервалы кристаллизации и плавления кристаллизующихся соединений. [14]
Дифференциальная кривая нагревания ПАУ с п 8.| Кривые зависимости температур плавления ПАУ от п. [15] |