Cтраница 2
В данном учебнике предлагается вести систематический анализ катионов по кислотно-основной схеме. [16]
Предварительные наблюдения должны учитываться при систематическом анализе катионов ( см. гл. [17]
Так, например, при систематическом анализе катионов для отделения катионов кальция, стронция и бария от остальных катионов их осаждают разбавленной серной кислотой или растворами сульфатов, переводя в малорастворимые осадки сульфатов кальция CaSO4, стронция SrSO4 и бария BaSOt. Осадок, состоящий из смеси этих сульфатов, отделяют от маточного раствора. [18]
Следует отметить, что полный ход систематического анализа катионов по любой классификации в фармацевтическом анализе практически никогда не используется. [19]
Систематический ход анализа анионов нельзя проводить подобно систематическому анализу катионов, потому что растворимость серебряных, бариевых, свинцовых и ртутных солей с анионам: и различных кислот не так четко различается при изменении кислотности среды, как растворимость сульфидов катионов разных металлов. [20]
СОз - и СНЯСОО - не мешают систематическому анализу катионов. Остальные анионы создают рассматриваемые ниже осложнения. [21]
Осаждение сульфидов III аналитической группы используют по ходу систематического анализа катионов. [22]
Способность солей свинца образовывать в избытке щелочи растворимый плюмбит используют при систематическом анализе катионов IV аналитической группы. [23]
Идентификацию подобного рода соединений проводят в следующем порядке: предварительные испытания, систематический анализ катионов, анализ анионов. [24]
Если присутствуют гексацианоферраты, то нельзя проводить определение ионов железа в ходе систематического анализа катионов, так как находящиеся в пробе гексацианоферраты разлагаются при действии кислот. Поэтому определение железа проводят в остатке, полученном после нагревания анализируемой пробы в течение 5 мин с 2 М NaaCOa на водяной бане. При этом железо, не связанное в комплекс, осаждается в виде гидроксида. [25]
Широкое распространение в аналитической химии получили групповые реагенты, которые используются при систематическом анализе катионов и анионов. [26]
Способность свинцовых солей в избытке щелочи образовывать растворимый плюмбит широко используется при систематическом анализе катионов IV аналитической группы. [27]
РО ] - и С2О - влечет за собой значительные осложнения в ходе систематического анализа катионов и анионов. [28]
Это одна из причин, почему органические вещества должны быть разрушены перед началом систематического анализа катионов. [29]
Как уже упоминалось, в основу практикума по качественному анализу положен кислотно-основный метод качественного систематического анализа катионов. В основе этого метода лежит взаимодействие катионов с серной и соляной кислотами, гидроксидами натрия и аммония. [30]