4-брома - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

4-брома

Cтраница 1


Араминирование 4-бром - 2-хл op-l - a м и но а нт р а-х и н о н а проводят в присутствии уксуснокислого натрия в аппарате яз хроманикелевой стали с якорной мешалкой, фубаш-кой для подогрева циркулирующим маслом и прямым холодильником.  [1]

При бромировании 4-бром - 1-нафтола образуется 2 4-ди-бром - 1-нафтол.  [2]

О значении 4-бром - 1-аминоантрахинон - 2-сульфокислоты ( VI) как промежуточного продукта, а также кислотных красителей, полученных из нее замещением брома ариламиногруппой, свидетельствует большое количество патентов, в которых описаны основные методы получения таких красителей, их типы, способы повышения яркости, прочности и неизменяемости оттенков. Галоидирование вызывает гипсохромный эффект; так, например, синяя 1-амино - 4-анилиноантрахинон - 2-сульфокислота превращается при галоидиро-вании в значительно более красноватый краситель. Галоидирование красителей, в молекуле которых анилиногруппа замещена алкильной или алкоксильной группами в положениях 2, 4 и 6, дает яркие красновато-синие красители. Красители с трифторме-тильной группой в арильном остатке равномерно красят шерсть, шелк и найлон в прочные цвета. Из аминов, которые были сконденсированы с сульфокислотой VI, можно назвать: 3 5-дихлорап-траниловую кислоту 2б 3 4 5-тригалоидоанилины 27 амиды амино-бензолкарбоновых кислот, аминобензонитрилы, аминоацетофеноны28 и ариламиносульфамиды, в молекуле которых сульфамидная группа замещается двумя оксиалкильными или одной алкильной и одной оксиалкильной группами. Продуктами всех этих конденсаций являются синие кислотные красители для шерсти.  [3]

Получают взаимодействием 4-бром - З - хлорфенилизоцианата с гндрокснл-амином с последующим алкплпрованием днметилсульфатом.  [4]

Получают взаимодействием 4-бром - 2 5-днхлорфенола ( из 2 5-днхлорфено-ла, бромнрованием) с О.  [5]

Получают взаимодействием 4-бром - З - хлорфенилизоцианата с гидроксилами-ном с последующим алкилированием полученной 4-бром - З - хлорфенилгидроксимо-чевины диметилсульфатом.  [6]

Получают взаимодействием 4-бром - 2 5-дихлорфенола ( из 2 5-дихлорфенола, бромированием) с диметилхлортиофосфатом в присутствии акцепторов хлористого водорода.  [7]

Получают взаимодействием 4-бром - З - хлорфенилизоцианата с гидроксилами-ном с последующим алкилированием полученной 4-бром - З - хлорфенилгидроксимо чевины диметилсульфатом.  [8]

Получают взаимодействием 4-бром - 2 5-дихлорфенола ( из 2 5-дихлорфенола, бромированием) с диметилхлортиофосфатом в присутствии акцепторов хлористого водорода.  [9]

При исследовании конденсации 4-бром - и 4-иодбензальдегидов было также обнаружено, что спиртовый раствор едкого кали или метиламин не катализируют реакцию.  [10]

Бромбензотриазол получен восстановлением 4-бром - 2-нитроацетанилида, дназотнрованнем полученного амина с последующим замыканием триазольного кольца и отщепленк-ем ацетильной группы.  [11]

При исследовании конденсации 4-бром - и 4-иодбензальдегидов было также обнаружено, что спиртовый раствор гидроокиси калия или метиламин не катализируют реакцию.  [12]

Так при взаимодействии 4-бром - 1-нафтола, который, как предполагают, реагирует в кетонной форме ( I) с 5 7-дибромизатинхлоридом, получается Ализариновый индиго 3R ( Байер и Херре 1908; CI 1200) ( Алголевый синий 4R) 104 который красит хлопок в умеренно стойкий красновато-синий цвет.  [13]

Получается при взаимодействии 4-бром - З - хлорфенилизоцианата с гидроксил-амином с последующим алкилированием полученной 4-бром - З - хлорфенилгидро-ксимочевины диметилсульфатом. Выпускается в виде 80 % смач.  [14]

Нафтол бронируется с образованием 4-бром - 1-нафтола, который далее превращается в 2 4-дибром - 1-нафтол.  [15]



Страницы:      1    2    3