Маркировочный анализ
Cтраница 3
Содержание компонента ( элемента) определяют из двух параллельных навесок при выполнении маркировочного анализа и из трех параллельных навесок при выполнении арбитражного анализа. Экспрессный анализ выполняют из одной навески. [31]
По тенциометри чес к ий метод - точный метод может быть использован для маркировочных анализов. [32]
Показано, что, пользуясь методами математической статистики, можно установить нижний предел для маркировочного анализа и необходимое число параллельных определений, исходя из заранее заданных вероятностей пропустить некондиционный и забраковать кондиционный материал. [33]
ОСТ s 8892 принятый - - - - - 5 5 - как стандартный для маркировочных анализов. [34]
Установка ДФС-51 предназначена для решения наиболее массовой задачи эмиссионного спектрального анализа в металлургической промышленности - экспрессного и маркировочного анализа простых и среднелегированных сталей, а также чугунов на содержание углерода, серы, фосфора и других элементов. В состав установки входят вакуумный полихроматор с решеткой 2400 штрих / мм ( обратная линейная дисперсия 0 416 нм / мм, спектральный диапазон 175 - 340 нм, 24 выходных канала), источник возбуждения спектра ИВС-6, ЭРУ-18, УВК Спектр 2 - 2 с печатающим устройством и стенд для очистки и осушки аргона. [35]
Установка ДФС-51 предназначена для решения наиболее массовой задачи эмиссионного спектрального анализа в металлургической промышленности - экспрессного и маркировочного анализа простых и среднелегированных сталей, а также чугунов на содержание углерода, серы, фосфора и других элементов. В состав установки входят вакуумный полихроматор с решеткой 2400 штрих / мм ( обратная линейная дисперсия 0 416 нм / мм, спектральный диапазон 175 - 340 им, 24 выходных канала), источник возбуждения спектра ИВС-6, ЭРУ-18, УВК Спектр 2 - 2 с печатающим устройством и стенд для очистки и осушки аргона. [36]
Контрольные аналиш проводят в тех случаях, когда возникает необходимость проверить или уточнить результаты, полученные маркировочными анализами, или точно установить содержание какой-либо составной части материала. Для контрольных анализов часто применяют те же методы анализа, что и для маркировочных анализов, но точность их в этом случае повышают какими-либо дополнительными операциями. Контрольные анализы проводят при необходимости проверить работу аналитической лаборатории. [37]
Контрольные анализы проводят в тех случаях, когда возникает необходимость проверить или уточнить результаты, полученные маркировочными анализами, или точно установить содержание какой-либо составной части материала. Для контрольных анализов часто применяют те же методы анализа, что и для маркировочных анализов, но точность их в этом случае повышают какими-либо дополнительными операциями. Контрольные анализы проводят при необходимости проверить работу аналитической лаборатории. [38]
Таким образом, чтобы выполнялись оба сформулированных выше условия, необходимо сделать семь параллельных определений при выполнении маркировочного анализа. [39]
Объемный метод, мало отличающийся от весового по точности, но более быстрый в выполнении, рекомендуется для маркировочных анализов. Осадок фосфомолибдата аммония, тщательно отмытый разбавленной НМО3 от солей Fe, а затем раствором KNO3 от кислоты, растворяют в небольшом избытке титрованного ( титр устанавливают по СО) раствора NaOH ( 3 3 г на 1 л; 1 мл раствора отвечает 0 0001 г Р) в присутствии фенолфталеина ( яркомалиновое окрашивание) и титруют избыток NaOH эквивалентным раствором HNO3 или H2SO4 до исчезновения окраски раствора индикатора. По количеству миллилитров раствора NaOH находят процентное содержание фосфора. [40]
Определение элементов неметаллов: углерода, фосфора, серы и в отдельных случаях мышьяка, в процессе плавки и для маркировочных анализов представляет значительный интерес, однако спектрографические методы для этой цели не всегда наиболее эффективны. Условия определения указанных элементов при использовании стандартной аппаратуры обычно не рассчитаны на одновременное определение и элементов-металлов. Более перспективны, как показывает опыт, фотоэлектрические спектральные приборы, рассчитанные на использование дальней ультрафиолетовой области спектра. [41]
Схема исследования однородности слитка ферросплавов, первоначально разработанная для создания СО, была успешно распространена на аттестацию методик пробоотбора при маркировочном анализе ферросплавов. [43]
Отмеченные особенности стандартизованных методик отбора и подготовки проб объясняют настоятельную необходимость применения на предприятиях-изготовителях ферросплавов отличных от стандартизованных методик маркировочного контроля, позволяющих учитывать технологические особенности производства и существенно сократить на этой основе трудоемкость контрольных операций и время на получение результатов маркировочного анализа для плавок. Это может достигаться различными способами. Так, например, отбор проб от жидкого металла плавки, во-первых, ускоряет получение результатов химического анализа, так как нет необходимости ожидать кристаллизацию слитков и их дробление. Во-вторых, снижается количество отбираемых проб, поскольку большинство промышленных ферросплавов в жидком виде более однородны, чем в твердом и тем более дробленом виде. [44]
Отмеченные особенности стандартизованных методик отбора и подготовки проб объясняют настоятельную необходимость применения на предприятиях-изготовителях ферросплавов отличных от стандартизованных методик маркировочного контроля, позволяющих учитывать технологические особенности производства и существенно сократить на этой основе трудоемкость контрольных операций и время на получение результатов маркировочного анализа для плавок. Это может достигаться различными способами. Так, например, отбор проб от жидкого металла плавки, во-первых, ускоряет получение результатов химического анализа, так как нет необходимости ожидать кристаллизацию слитков и их дробление. Во-вторых, снижается количество отбираемых проб, поскольку большинство промышленных ферросплавов в жидком виде более однородны, чем в твердом и тем более дробленом виде. [45]
Страницы: 1 2 3 4