4-винилпиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Порядочного человека можно легко узнать по тому, как неуклюже он делает подлости. Законы Мерфи (еще...)

4-винилпиридин

Cтраница 1


Взаимодействием 4-винилпиридина [60] и 2-винилпиридина [61] с три-хлорсиланом получены соответственно 3 - ( 4-пиридил) этилтрихлорсилан и р - ( 2-пиридил) этилтрихлорсилан.  [1]

Блоки 4-винилпиридина не должны быть длинными, иначе сополимер выпадает в осадок из тетрагидрофурана. Это легко продемонстрировать введением в живущий полимер вместо 5 ммолей 4-винилпиридина 20 ммолей. Раствор вскоре мутнеет, однако при повторном добавлении стирола муть исчезает.  [2]

Полимеризацию 4-винилпиридина исследовал Оньон [84] вискози-метрическим методом при 25 С. Полимеризация осложнялась различными побочными явлениями, и полученные данные, по-видимому, не точны. Получены также величины: ( & р / / ео) 25 19 - 10-в [151] и ( йр) 25 87 [159], которые следует рассматривать как предварительные.  [3]

Введение звеньев 4-винилпиридина позволяет получать волокна с хорошей накрашиваемостью и стабильностью окраски к действию света.  [4]

Изучена полимеризация 4-винилпиридина в электролизной ячейке в растворах солей щелочных металлов в жидком аммиаке.  [5]

Четвертичные соли 4-винилпиридина полимеризуются самопроизвольно.  [6]

При полимеризации 4-винилпиридина в присутствии бромистого этила на первой стадии образуется мономерная четвертичная соль. В результате появления на азоте положительного заряда электроны винильной связи смещаются в сторону пиридинового цикла и на ( 3 - углеродном атоме винильной группы создается положительный заряд - К такому атому может присоединиться анион ( Вг -) или какой-либо др. нуклеофил ( напр.  [7]

Четвертичные соли 4-винилпиридина полимеризуются самопроизвольно.  [8]

Подобно стиролу, 4-винилпиридин способен к чисто термической полимеризации, однако количественные определения ее затруднены вследствие одновременно протекающей полимеризации, катализируемой стеклянной поверхностью.  [9]

Однако в случае 4-винилпиридина не было получено никаких данных, доказывающих образование термического ингибитора; экспериментальные результаты объясняли тем, что поверхность реакционного сосуда обладала каталитической активностью, постепенно уменьшающейся по мере накопления полимера; вследствие этого истинная термическая скорость значительно ниже скорости, измеряемой в начальной стадии. В связи с этим найденные значения констант скоростей, по-видимому, следует рассматривать не как точные значения, а как значения, правильные с точностью только до порядка величины.  [10]

Католит содержит 43 г 4-винилпиридина ( 0 406 моль), 43 г 85 % - ного водного раствора соли Макки ( 0 158 моль) и 43 г диметилформамида. Анолитом служат 20 г 64 % - ного раствора соли Макки. После прохождения 3 8 А / ч ток прекращается в силу выделения на катоде кристаллов гидродимера. Из элюента выделяют еще 6 4 г гидродимера-сырца, который промывают метанолом.  [11]

Суспензию 0 5 г 4-винилпиридина в 1 мл воды встряхивают с 1 мл насыщенного раствора бисульфита натрия. При этом наблюдается энергичная экзотермическая реакция, после окончания которой раствор сильно подкисляют концентрированной соляной кислотой, упаривают досуха и остаток экстрагируют 95 % - ным кипящим этанолом.  [12]

К мономерам группы А отнесены 4-винилпиридин, оС - ме - тилстирол, стирол, винилтолуол, акрилонитрил, винилиденхло-рид, бутадиен, пропилен, винилхлорид, этилен и некоторые другие соединения, к мономерам группы В - карбоксильные кислоты, сложные и простые эфиры, например метилметакри - лат, метакриловая кислота, винилацетат, акриловая кислота и др. Это подтверждалось данными ЯК-спектроскопии пленок, полученных из мономеров обеих групп.  [13]

Обработка III едким кали дает 4-винилпиридин.  [14]

Аналогично действуют другие винилпиридины, но 4-винилпиридин сильнее ( при введении в желудок для мышей ЛДво 216 мг / кг, для крыс 320 мг / кг), а 2 5-дивинилпиридин - слабее ( для мышей ЛДзо 680 мг / кг, для крыс 670 мг / кг.  [15]



Страницы:      1    2    3    4