Cтраница 2
Метилпиридин является промежуточным продуктом в синтезах 4-винилпиридина ( мономер), изоникотиновой кислоты, изоникотиннитрила, изоникотинамида, высших 4-алкилпи-ридинов, 4-пиридилкарбинола, 4-пиридинальдегида и других 4-замещенных производных пиридина. [16]
Для сопоставления получают гомополимеры стирола и 4-винилпиридина анионной полимеризацией на натрийнафталиновом комплексе. Поли-4 - винилпи-ридин осаждается из раствора тетрагидрофурана. Осадок переносят в 200 мл диэтилового эфира и фильтруют. Сополимер переосаждают из пиридина в 10-кратное количество диэтилового эфира. [17]
Метилпиридин является промежуточным продуктом D синтезах 4-винилпиридина ( мономер), изоникотиновой кислоты, изоникотиннитрила, изоникотинамида, высших 4-алкилпи-ридинов, 4-пирндилкарбинола, 4-пиридинальдегида и другие 4-замещенных производных пиридина. [18]
Два черных кружка обозначают 2 - и 4-винилпиридины. [19]
Исследование электропроводности и спектров ЭПР привитого сополимера 4-винилпиридина с ПВХ позволило установить, что после термической обработки он приобретает сетчатое строение. [21]
По этому способу весьма затруднительным является отделение 4-винилпиридина от исходного 4-этилпиридина, имеющего близкую температуру кипения. [22]
ПВП был получен Торчилиным [77] анионной полимеризацией 4-винилпиридина в тетрагидрофуране при - 60 С с бензилизопро-пилкалием в качестве катализатора. Полимер фракционировали методом дробного осаждения из метанола этилацетатом, затем среднюю фракцию повторно фракционировали на колонке сефа-декс Г-100. Выделенная таким образом узкая фракция ( Л1 48 тыс.) и была использована для изучения закономерностей зсватернизации ПВП бензилхлоридом. [23]
При осуществлении роста цепи вдоль макромолекулы-матрицы адсорбция протонированного 4-винилпиридина и растущих цепей автоматически обеспечивает наличие противоиона вблизи конца растущей цепи. [24]
Диметиламиноэти л) п иридии получают из перегнанного 4-винилпиридина по методике, предложенной для синтеза 2 - ф - М - диметиламиноэтил) пиридина ( см. стр. [25]
Присоединение по Михаэлю карбанионов к 2 - и 4-винилпиридинам цель - удлинение цепи или введение разветвления и создание реакционно-способного центра); разд. [26]
Ямпольский с сотрудниками116, изучавший реакции у-тко-лина с 4-винилпиридином, отметил, что применение натрия в качестве катализатора не эффективно, тогда как в присутствии калия реакция идет довольно энергично. [27]
Скорость радикальной полимеризации в спиртовой среде уменьшается в ряду 4-винилпиридин 2-метил - 5-винилпиридин 2-винилпиридин. Энергия активации процесса 70 - 100 кДж / моль. Винил - и 2-метил - 5-винилпиридины спонтанно полимеризуются по радикальному механизму в присут. [28]
По данной схеме в промышленности освоен синтез 2-винилпи-ридина, 4-винилпиридина и 2-винил - 5-этилпиридина. [29]