Рентгеновский фазовый анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Есть люди, в которых живет Бог. Есть люди, в которых живет дьявол. А есть люди, в которых живут только глисты. (Ф. Раневская) Законы Мерфи (еще...)

Рентгеновский фазовый анализ

Cтраница 1


Рентгеновский фазовый анализ, однако, успешно использовали при исследовании сложных тройных систем. Общий подход к решению таких задач заключается в медленном охлаждении сплавов различного состава из жидкого состояния до комнатной температуры и последующем получении их рентгенограмм, по которым обычно можно легко сказать, сколько ( одна, две или три) фаз в исследуемом сплаве; анализ рентгенограмм позволяет определить кристаллические структуры встречающихся фаз. Следует подчеркнуть, что, хотя этот метод и позволяет обнаружить по меньшей мере некоторые из фаз, образующихся в системе, он не дает результатов, отвечающих равновесному состоянию; получаемые данные дают только приблизительное представление о фазовых равновесиях в исследуемой системе при комнатной температуре после специальной термической обработки и заданной скорости охлаждения. В частности, если компоненты А, В и С тройной системы А-В - С заметно отличаются друг от друга по температурам плавления, то приближение к равновесию в углу диаграммы состояния, отвечающему самому тугоплавкому металлу, характеризует состояние, зафиксированное при более высокой температуре, чем аналогичное равновесие в углу, отвечающему самому легкоплавкому металлу. Фазы, устойчивые только при высоких температурах, не обнаруживаются; превращения, протекающие при более низких температурах, не фиксируются, и в результате частичного протекания превращений исследуемые сплавы при комнатной температуре могут оказаться в неравновесном состоянии. Этот метод только указывает, какие фазы могут встретиться при более тщательном исследовании сплавов и примерные интервалы составов, в которых они образуются.  [1]

Рентгеновский фазовый анализ показал, что в обеих системах во всем интервале концентраций образуются твердив растворе со структурой перов скита.  [2]

Рентгеновский фазовый анализ нашел широкое применение для исследования неорганических веществ ( в литературе имеются данные по рентгеновскому фазовому анализу больше чем для 10 000 различных неорганических веществ), но для исследования органических продуктов этот метод используется недостаточно.  [3]

Рентгеновский фазовый анализ может быть применен и для контроля производства. Для этого должна быть создана стандартная аппаратура, позволяющая производить быструю рентгеносъемку порошковых образцов.  [4]

Рентгеновский фазовый анализ установил, что термоэлектроды, выдержанные при 1950 - 2000 С, содержали карбид вольфрама WaC или твердый раствор на его основе, образование которого вполне возможно в углеродсодержащей атмосфере.  [5]

Рентгеновский фазовый анализ является одной из основ контроля технологии производства полупроводников и диэлектриков, поэтому мы отводим изложению основ рентгеновского фазового анализа значительное место. Из огромного теоретического, описательного и методического материала современной учебной литературы ( см., например, Гинье [ И ]) мы остановимся лишь на вопросах, в которых должен разбираться инженер радиоэлектронной промышленности, предъявляя требования к своей рентгеновской лаборатории, ставя перед ней задачи, диктуемые интересами производства, и получая от нее рентгенограммы, из которых он должен уметь извлечь ответы на поставленные вопросы.  [6]

Рентгеновский фазовый анализ позволяет обнаружить серию линий примесной фазы при ее содержании не менее 1 - 3 ат.  [7]

Рентгеновский фазовый анализ представляет собой метод качественного и количественного определения фазового состава поликристаллических образцов, основанный на изучении диф-фракции рентгеновских лучей. Атомы или ионы в кристалле образуют правильную трехмерную решетку, при прохождении через которую рентгеновские лучи, имеющие длину волны, соизмеримую с межатомными расстояниями, испытывают диффракцию. Узлы решетки действуют как центры рассеяния, служащие источниками волн, которые взаимодействуют друг с другом - интерферируют.  [8]

Рентгеновский фазовый анализ образцов Pt304, поляризованных в течение 100 ч при потенциалах 0 15; 0 25 и 0 35 в в кислой и - 0 45; - 0 55 и - 0 65 в в щелочной средах, показал, что только при ф 0 25 в я pz - 0 55 в на рентгенограммах порошковых электродов наряду с линиями.  [9]

Рентгеновский фазовый анализ сплавов, закаленных с 1200, показал, что в области однородных твердых растворов р-фаза фиксируется только в разрезе, где Nb: Cr 3: l, начиная со сплава с 12 вес. Nb: Crl: 1, fizr - фаза начинает фиксироваться при закалке в двухфазной области f5 ZrCr2, начиная с 15 вес. В разрезе, где Nb: Crl: 3, ipzr - фаза в пределах изученных концентраций закалкой не фиксируется.  [10]

Рентгеновский фазовый анализ образцов сплава показал что их состав зависит от содержания исходных компонентов.  [11]

Рентгеновский фазовый анализ кристаллических веществ подразделяется на качественный и количественный. Задачей качественного фазового анализа является установление фазового состава исследуемого вещества, выявление всех присутствующих в образце фаз и их идентификация. Во многих случаях при экспериментальных исследованиях твердых тел этим этапом и ограничиваются. В задачу количественного фазового анализа входит установление, объемных количеств присутствующих в образце фаз. Чувствительность рентгеновского фазового анализа определяется тем минимальным количеством фазы в образце, которого достаточно для формирования собственного дифракционного спектра.  [12]

Для рентгеновского фазового анализа образцы в соответствии с результатами ДТА обжигались при температурах 460 ( образец I), 520 ( образец 2), 590 ( образец 3), 660 ( образец 4), 710 ( образец 5), 910 ( образец 6) и 1100 ( образец 7) в течение 3 - 25 час.  [13]

Данные рентгеновского фазового анализа ( см. табл. 2) показывают, что в изученной температурной области окалина представлена фазами р - Та2О5 и нитридом тантала. Появление при 1100 С фазы а - Та2О6 стабильной обычно лишь при температурах выше 1350 С обусловлено ее стабилизацией углеродом. Следует отметить, что при окислении карбидов металлов V группы соответствующие нитриды обнаружены лишь при окислении NbC и ТаС и появляются в окалине, уже начиная с температуры 700, что находится в соответствии с данными приведенных термодинамических расчетов. Сопротивление окислению карбидов металлов V группы определяется, с одной стороны, структурными особенностями образующихся в процессе растворения кислорода оксикарбидных фаз МеС О, изменяющихся в ряду VCxOyKy6 - NbCxCvKy6 ( reKC) - TaQA, , представляющие различные возможности для диффузии газообразных компонентов реакции, с другой - защитными свойствами образующейся окалины.  [14]

Результаты послойного рентгеновского фазового анализа приведены в табл. 2, из которой следует, что при окислении VC образуется многофазная окалина, внешний слой которой состоит в основном из пятиокиси ванадия.  [15]



Страницы:      1    2    3    4