4-винилциклогексен

Cтраница 1

Сополимеризация окиси 4-винилциклогексена с окисью циклопентена приводит к образованию продукта, состав которого точно соответствует составу мономерной смеси. [1]

Окислительное дегидрирование 4-винилциклогексена возможно в присутствии следующих катализаторов: медно-магниевой оксидной системы состава 5 % СиО и 95 % ( мае. [2]

Тот факт, что 4-винилциклогексен не образует бутадиена при повышенных температурах, является убедительным доводом в пользу того, что оба углеводорода имеют один и тот же промежуточный продукт их образования. [3]

Описаны реакции циклополиенов ( 4-винилциклогексена, циклооктадиенов, циклододе-катриенов) с формальдегидом в различных условиях проведения реакции Принса. Обсуждены схемы образования продуктов реакции. [4]

Согласно [218], моноокись 4-винилциклогексена является исходным соединением для синтеза этилпирокатехина. Установлено, что растворители изооктан, этилбензол, хлорбензол повышают селективность реакции и конверсию углеводорода, а трет. Рекомендуются следующие условия для получения моноокиси 4-винилциклогексена: соотношение 4-винилциклогек-сен: ГПТБ ( 5 - 7): 1, 30 объемн. [5]

Ключевые слова: реакция Принса, 4-винилциклогексен, циклооктадиены, i катриены. [6]

Окисленные кислородом полистирол и сополимер стирола с 4-винилциклогексеном - 1 были сополимеризованы со стиролом 1352 ]; в результате реакции образовался привитый полимер. [7]

Температурная зависимость времени корреляции тс вращательных - В движений радикала-зонда в сополимерах винилциклогексана со стиролом и гомополимерах. [8]

Существенный интерес может представить сополимеризация ВЦГ с 4-винилциклогексеном ( 4ВЦГ) - циклодимером бутадиена, осуществляемая таким образом, чтобы 4ВЦГ вступал в реакцию только по экзоцикли-ческой двойной связи, а эндоциклическая двойная связь оставалась бы не затронутой. [9]

ЦПД, ВНБ, БД, тетрагидроинден, 4-винилциклогексен - 1, ДЦПД, аддукт БД и ДЦПД, аддукт ЦПД и ВНБ, тример ЦПД соответственно. [10]

В результате разработки простого и технологичного метода эпоксидиро-вания 4-винилциклогексена - 1 [1] в 4-винил - 1 2-эпоксициклогексан [1] последний стал промышленно доступным веществом. [11]

Высокий выход этилбензола - 98.9 % достигнут при конверсии 4-винилциклогексена в смеси с 25 - 40 % ( мае. [12]

Согласно [220], катализатор может существенно нарушить региоселективность эпоксидирования 4-винилциклогексена. [13]

Это объясняется тем, что чрезмерная закругленность кривой титрования 4-винилциклогексена не позволила точно определить экстраполяцией конечную точку титрования, а склонность 2-метилбутадиена - 1 3 присоединять либо 1, либо 2 моль брома не позволила точно провести титрование. Скачок на кривой титрования был резким, но конец титрования был подвержен колебаниям. [14]

Кроме бутадиена, при пиролизе полибутадиена образуется егр димер - 4-винилциклогексен. [15]

Страницы: 1 2 3