Радиоактивационный анализ
Cтраница 3
В радиоактивационном анализе помехами являются вторичные реакции на быстрых нейтронах, приводящие к образованию того же самого радиоизотопа по реакциям ( п, р) или ( п, а), комптоновский эффект при измерении успектров и естественный фон в радиохимической лаборатории. [31]
В радиоактивационном анализе этими помехами являются вторичные реакции на быстрых нейтронах, комптоновский эффект и естественный фон радиохимической лаборатории. [32]
В основе радиоактивационного анализа лежит облучение в атомном реакторе испытуемых образцов. [33]
Интересно применение радиоактивационного анализа для изучения человеческих волос. [34]
Важным преимуществом радиоактивационного анализа ( помимо высокой чувствительности) является то, что можно не беспокоиться о возможности загрязнения образца. Даже если после активации в реакторе в образец и попадут примеси, они все равно останутся не замеченными детектором, так как не будут излучать. [35]
Большое распространение получил радиоактивационный анализ, при котором стабильные изотопы анализируемого вещества с помощью облучения превращают в радиоактивные. [36]
 |
Радиоавтограф срезов поми - та в 197Аи. Реакция эта интересна как я Ра - принципиальное осуществление мечты ал. [37] |
Большое значение приобрел радиоактивационный анализ, обычной первой стадией которого является нейтронное облучение анализируемого вещества. По возникающим при этом радиоизотопам и устанавливается состав исходного образца или наличие в нем примесей. Основным достоинством радиоактивацион-ного анализа является его необычайно высокая чувствительность. [38]
Активационный анализ, радиоактивационный анализ основан на образовании радиоактивных изотопов определяемого элемента под воздействием облучения анализируемой пробы потоком ядерных частиц с последующим измерением активности пробы. Интенсивность возникающей радиоактивности пропорциональна концентрации определяемого элемента. [39]
Большое значение приобрел сейчас радиоактивационный анализ, принцип которого состоит в следующем. Последующее измерение радиоактивности позволяет судить о количественном содержании элемента в исследуемом веществе. Это явление используют для радиометрического определения углерода в стали. Образец стали облучают протонами и измеряют интенсивность возникающего излучения, которая прямо пропорциональна содержанию углерода в стали. Этим способом определяют сотые доли процента углерода в течение 5 - 10 мин. [40]
При спектрометрическом варианте радиоактивационного анализа после облучения исследуют f - спектр излучения образца и сравнивают его со спектрами эталонов, облучавшихся при одинаковых условиях с образцом. Спектрометрический вариант дает возможность определять микропримеси без предварительной радиохимической обработки. Кроме того, при исследовании - j - спектра обнаруживаются изотопы, которые при радиохимическом способе могут быть пропущены, если на них не производится анализ. [41]
К нереакторным вариантам радиоактивационного анализа относятся методы, которые основаны на облучении заряженными частицами, у-квантами, а также на применении радиоизотопных источников и нейтронных генераторов. В частности, для определения следов кислорода с успехом используется облучение образца ядрами гелия-3, разогнанными в ускорителе. При столкновении с основным изотопом кислорода образуется радиоактивный фтор-18. Измерение активности последнего с помощью полупроводникового детектора позволяет обнаружить 10 - 7 % кислорода в грамме образца. [42]
Дальнейшее повышение чувствительности радиоактивационного анализа может быть достигнуто использованием при облучении более интенсивных потоков нейтронов - 1014 нейтр / см2 - сек и тормозного излучения с энергией 30 - 35 Мэв и мощностью дозы до 105 - 106 ренте. Применение низкофоновых счетчиков с 4я - геометрией и создание многоканальных у-спектрометров с вычитанием комптоновского рассеяния также позволит повысить чувствительность определения примерно на порядок. [43]
Основные этапы проведения радиоактивационного анализа заключаются в облучении исследуемого образца, химическом выделении и очистке определяемого элемента после добавления носителя ( как правило, изотопного) и измерении активности выделенного препарата интересующего радиоактивного изотопа. [44]
Дальнейшие пути развития радиоактивационного анализа заключаются в повышении чувствительности, экспрессности и точности определения. Повышение чувствительности возможно путем использования более интенсивных потоков в ядерных реакторах большой мощности до 1014 нейтр / см. - сек, использования работы реакторов в импульсном режиме с потоками до 1016 - 1016 нейтр / см. - сек в импульсе для определения по короткоживущим изотопам, создания ускорителей заряженных частиц с большой силой тока ( порядка нескольких миллиампер) для целей активационного анализа, электронных ускорителей с энергией до 30 Мэеи мощностью 10е рентг / м-мин для определения кислорода, азота и углерода. [45]
Страницы: 1 2 3 4