Cтраница 4
Дальнейшие пути развития радиоактивационного анализа заключаются в повышении чувствительности, экспрессности и точности определения. Повышение чувствительности возможно путем использования более интенсивных потоков в ядерных реакторах большой мощности до 1014 нейтр / см - сек, использования работы реакторов в импульсном режиме с потоками до 1018 - 1016 нейтр / см. - сек в импульсе для определения по короткоживущим изотопам, создания ускорителей заряженных частиц с большой силой тока ( порядка нескольких миллиампер) для целей активационного анализа, электронных ускорителей с энергией до 30 Мэв и мощностью 10е ренте / м-мин для определения кислорода, азота и углерода. [46]
Дальнейшее повышение чувствительности радиоактивационного анализа может быть достигнуто использованием при облучении более интенсивных потоков нейтронов - 10U нейтр / см2 - сек и тормозного излучения с энергией 30 - 35 Мэв и мощностью дозы до 105 - 106 рентг / м-мин. Применение низкофоновых счетчиков с 4л - геометрией и создание многоканальных успектрометров с вычитанием комптоновского рассеяния также позволит повысить чувствительность определения примерно на порядок. [47]
Основные этапы проведения радиоактивационного анализа заключаются в облучении исследуемого образца, химическом выделении и очистке определяемого элемента после добавления носителя ( как правило, изотопного) и измерении активности выделенного препарата интересующего радиоактивного изотопа. [48]
Более высокой чувствительностью обладает радиоактивационный анализ, основанный на ядерных реакциях элементарных частиц с элементами, входящими в состав анализируемого вещества. В качестве бомбардирующих частиц чаще всего используются нейтроны, реже дейтроны, протоны, а-ча-стицы и у-лучи. [49]
В более сложных случаях радиоактивационного анализа после облучения исследуемого материала необходимо прибегать к химическому разделению смеси элементов с введением нерадиоактивных коллекторов. После химического разделения измеряют радиоактивность выделенных соединений отдельных элементов и, таким образом, вычисляют количество образовавшегося радиоактивного изотопа, а отсюда - содержание микропримеси в исходном материале. [50]