Спектрографический анализ

Cтраница 1

Спектрографический анализ показал, что при контакте LnR3 - EDDA происходит образование монокомплексонатов LnE, чрезвычайно сильно сорбирующихся катионитом ( рис. 4) как за счет необменной, так и обменной сорбции. Интересно, что не весь поглощенный NdE мог быть десорбирован промыванием водой, примерно только 1 / h часть. Таким образом, большая часть NdE 1 поглощается катионообменно. [1]

Спектрографический анализ показал, что натрий в этих солях находится только в виде катиона. Из таблицы следует, что примеси фторида и карбоната незначительны. Во всех навесках отношение натрия к ксенону изменялось от 4 5 до 5 6, причем более высокое отношение было получено для навесок перксеноната, приготовленного путем гидролиза в растворе с большой концентрацией NaOH. Для многих образцов перксеноната натрия были получены рентгенограммы Дебая - Шерре-ра, в результате чего были разрешены по крайней мере две фазы и их гидраты. [2]

Спектрографический анализ чугуна, обработанного магнием с помощью дугового возбуждения также производят по методике, применяемой для контроля состава передельных чугунов. [3]

Примерный состав и потеря в весе испытанных образцов сплавов. [4]

Спектрографический анализ образцов показал, что ванадий является главной коррозионно-активной составляющей золы топлива, а натрий занимает следующее эа ванадием место. [5]

Условия спектрографического анализа также сходны с теми, которые применяют для определения состава оловянных баббитов. Изменения: емкость во вторичной цепи генератора уменьшают до 0 005 - 0 01 мкф, используют железный подставной электрод, заточенный на усеченный конус, или оба электрода из материала образца. [6]

Точность спектрографических анализов может зависеть не только от проявления фотоэмульсий, но и от последующих операций. Поэтому их следует выполнять также с соответствующими предосторожностями и тщательностью. [7]

Целью качественного спектрографического анализа является обнаружение в спектре пробы линий, относящихся к определенным элементам. Определение элемента возможно по положению одной спектральной линии. На практике необходимо учитывать точность измерения длины волны, особенно если возможно са-мообращепие липни или наложение па нее крыльев близлежащих линий других элементов. Поэтому вопрос об идентификации данного элемента в пробе решают по присутствию так называемых аналитических линий, которые должны быть достаточно интенсивными. Этому требованию отвечают последние линии. Если резонансные линии элемента находятся в видимой или ультрафиолетовой областях спектра, то, как правило, они являются последними линиями. Однако на практике в зависимости от способа возбуждения спектра последними линиями могут быть и нерезонансные. [8]

Относительное гколичество 2 3-дяметилбутана в гексановой фракции 15 алкилатов. [9]

Результаты совместного спектрографического анализа одного и алкилатов Сг Для получения сравнительных данных по спектрографическому анализу типичного алкилата с помощью спектрометров, применяемых в лабораториях нефтяной промышленности, а также с целью показа, насколько сравнимы такие анализы с данными, полученными по методу длительной аналитической перегонки ( плюс определение точек кипения и показателей преломления), один из алкилатов был приготовлен для последующего спектрографического исследования в нескольких различных лабораториях. [10]

Для спектрографического анализа сплавов МНЖ5 - 1, МН9 5 - 5 МНЖМцЗО-08-1 применяют две группы эталонов: сплав МНЖМц 30 - 0, 8 - 1 необходимо анализировать по отдельному гра-дуировочному графику. [11]

Для спектрографического анализа высокомарганцокнстой стали ( типа Г 13) используется возбуждение в дуге переменного тока [13] ( ток дуги 5 а, медный подставной электрод, заточенный на усеченный конус), предварительный обжиг 30 сек. [12]

Условия спектрографического анализа титановых сплавов [48, 283] сходны с условиями анализа алюминиевых сплавов. Подставной электрод из угля затачивают на полусферу или усеченный конус. Продолжительность предварительного обыскривания 20 - 100 сек, в зависимости от марки сплава и анализируемого элемента. [13]

Установки спектрометрического и спектрографического анализа аналогичны, за исключением устройства их рецепторной части. В фотоэлектрических установках свет после диспергирующего элемента через специальные щели в фокальной плоскости попадает на фотоэлемент или фотоумножитель, соединенный с накопительным конденсатором и далее с регистрирующим потенциометром. Одна из щелей в приборах с фиксированными приемниками света предназначена для линии сравнения, а остальные - для линий анализируемого элемента или элементов. В приборах этого типа для каждой линии предусмотрен свой фотоэлектрический приемник. В сканирующих спектрометрах измерение интенсивности линии определяемого элемента производится фотоэлектрическим приемником, который передвигается вдоль спектра по специальной программе. Фотоэлектрический измерительный блок может также использоваться в качестве приставки к спектроскопу или спектрографу. Такой блок, состоящий из входной щели и фотоэлемента или фотоумножителя с измерительным устройством, устанавливается на место кассеты для фотопластинки. Сконструированный таким образом простой спектрометр может быть эффективно применен для анализа проб с несложным спектром. [14]

Для спектрографического анализа образцов доменного ферросилиция на кремний и марганец, отбираемых от жидкого металла [156], пробы и эталоны выполняют в виде стержней диаметром 6 - 5 мм, длиной 50 - 70 мм, отливаемых в вертикальном положении в массивный чугунный кокиль. Конструкция кокиля [91, 267, 274, 320] обеспечивает удаление газов, выделяющихся в процессе застывания сплава, и быстрое его охлаждение, что позволяет получить плотные однородные образцы. [15]

Страницы: 1 2 3 4