Метаболическое превращение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

Метаболическое превращение

Cтраница 1


Метаболические превращения с наибольшей интенсивностью происходят в первые сутки после воздействия. Метаболизм осуществляется двумя путями. Другой путь биотрансформации осуществляется через цитохром - Р-450-зависимые реакции окси-генации. Метаболизм является дозозависимым процессом.  [1]

Метаболические превращения кортикостероидов достаточно изучены.  [2]

Метаболические превращения сульфоксидов в организме включают процессы как восстановления, так и окисления в сульфоны. Наиболее подробно исследована судьба ДМСО. ДМСО связьшается в крови с плазменными белками, преимущественно альбумином ( цит.  [3]

Метаболические превращения второго этапа сопровождаются генерацией энергии в форме АТФ или генерированием восстановительных эквивалентов НАДФН, необходимых для реакций биосинтеза многих соединений. Незначительная часть АТФ при этом синтезируется путем субстратного фосфорилирова-ния ( гликолиз); основная часть - путем окислительного фосфорилирования.  [4]

5 Пути метаболизма ацетил - КоА. [5]

Метаболические превращения II этапа сопровождаются генерацией энергии в форме АТФ или генерированием восстановительных эквивалентов НАДФН, необходимых для реакций биосинтеза многих соединений. Незначительная часть АТФ при этом синтезируется путем субстратного фосфорилирования ( гликолиз); основная часть - путем окислительного фосфорилирования.  [6]

Другие важные метаболические превращения триптофана суммированы на фиг.  [7]

Изучены метаболические превращения лишь отдельных соединений. Они позволяют сделать вывод о слабо выраженных кумулятивных свойствах соединений серы, довольно быстрой их биотрансформации и выведении. Чрезвычайно интересным для изучения является вопрос о возможности включения серы ксенобиотиков в природный обмен этого элемента в организме.  [8]

Многие метаболические превращения, как показано на схеме, протекают с участием промежуточного соединения - ацетилкофермента А, который включается в цикл трикарбоно-вых кислот. Образующийся в результате этого цикла восстановленный кофермент НАД-Н2 ( никотинамидадениндинукле-отид) вновь окисляется в цепи реакций так называемого терминального окисления, о котором речь будет дальше, а эти реакции в свою очередь приводят к восстановлению кислорода до воды.  [9]

Типы метаболических превращений, возможные для того пли иного организма, находятся в жесткой зависимости от двух факторов: 1) набора веществ ( метаболитов), имеющихся во внешней среде, и 2) каталитического потенциала ферментного набора в организме. Ясно, что в ходе эволюции обмена веществ отбор способствовал закреплению тех ферментов ( возникавших в результате случайных мутации в геноме), которые позволяли по-новому использовать химическую среду.  [10]

11 Содержание ферментов гидроксилирующего комплекса микросом печени самок и самцов крыс. [11]

Некоторые реакции метаболического превращения лекарств изменяются и при беременности. Изменение структуры лекарств в результате их метаболизма определяет и скорость их проникновения через плацетарныи барьер. Обычно физиологически активные вещества диффундируют в плаценту, и интенсивность процесса зависит от размера молекулы. Так как 1 4-бенздиазепины применяются в акушерстве и гинекологии, изучение транспорта их через плацетарныи барьер необходимо. Важность такого рода исследований иллюстрируется трагическим примером рождения 10 000 младенцев с деформацией конечностей и другими патологическим признаками у женщин, которые применяли во время беременности талидомид.  [12]

В ходе метаболических превращений прямые углеродные цепи полиацетиленов могут подвергаться реакциям циклизации. При этом образуются ароматические и гетероциклические соединения. Например, бензоидные диины - углеводород капиллен 1.46 и кетон капиллин 1.47 найдены в одном из видов полыни и в пырее. Гетероциклы представлены в основном производными фурана и тиофена. Многие виды хризантем продуцируют полиацетилены с фурановым кольцом на конце молекулы 1.48 или в середине ее 1.49. Более сложную структуру имеют спирокетали, такие как вещество 7.50 из Chrisanthemum leptophyllum. Хотя и реже, встречаются представители с тетрагидропирановым и другими кислородосодержащими гетероциюшми. Примерами сложных по структуре ацетиленов, содержащих атомы брома и хлора, могут служить шриланкенин 1.51 и элатенин 1.52, выделенные из красных морских водорослей.  [13]

В большинстве случаев метаболические превращения приводят к инактивации и быстрому выведению метаболитов тестостерона из организма.  [14]

Остальная часть подвергается метаболическим превращениям.  [15]



Страницы:      1    2    3    4