Метаболическое превращение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Метаболическое превращение

Cтраница 2


Беннетти Хефтманн [17] продемонстрировали метаболическое превращение холестерина в диосгенин в опытах с введением 4 - С14 - холестерина в листья проростков D. Весьма вероятно, что криптогенин ( XXI) образуется в качестве промежуточного продукта при этом превращении. С-16-окисленный стероид, который в растениях Digitalis встречается вместе с сапогенинами, представляет собой гитоксигенин ( XXXII, ср. В последней работе Бландена и Хардма-на [20] отмечается, что в клубнях Dioscorea могут содержаться предшественники, которые дополнительно превращаются в диосгенин, когда гомогенат инкубируется при комнатной температуре.  [16]

Ниже даны два возможных пути метаболического превращения a - D-глюкозы.  [17]

Кроме супероксидного радикала, в процессе метаболических превращений может накапливаться пероксид водорода.  [18]

Биотрансформация - процесс, ведущий к метаболическому превращению чужеродных соединений ( ксенобиотиков) в организме. Этот процесс часто называют метаболизмом ксенобиотиков. Как правило, в процессе метаболизма происходит превращение липидорастворимых ксенобиотиков в крупные водорастворимые метаболиты, которые могут быть эффективно выведены из организма.  [19]

20 Основные подсистемы прокариотной клетки. [20]

Цитоплазма, представляющая, во-первых, котел метаболических превращений поступающих извне веществ, с образованием энергетических субстратов для АТФ-продуцирующего блока ( катаболизм) и соединений-предшественников для синтеза компонентов клетки ( анаболизм), и, во-вторых, собственно место действия ферментов. Здесь же находятся компоненты сигнальных путей, обеспечивающих регуляции экспрессии генов. Цитоплаз-матический котел был в общих чертах исследован к 1960 - м гг., что привело к созданию метаболических карт, представляющих граф транспортной сети аналогичный сети промышленного производства. Различают более или менее сходный для всех организмов центральный метаболизм ( с циклом трикарбоновых кислот и образованием предшественников аминокислот) и подготовительный метаболизм, различный у разных организмов и служащий для совмещения разнообразных используемых субстратов с реакциями центрального метаболизма.  [21]

Мембраны прямо или косвенно участвуют в процессах метаболических превращений веществ в клетке, поскольку большинство ферментов связано с внутриклеточными мембранами. Липидное окружение ферментов в мембране создает определенные условия для их функционирования, накладывает ограничения на активность мембранных белков и таким образом оказывает регуляторное действие на процессы метаболизма.  [22]

Первичные апорфиновые алкалоиды в растениях часто подвергаются дальнейшим метаболическим превращениям, главным образом, окислительно-деструктивного характера. В результате межмолекулярного окислительного фенольного сочетания могут образовываться димерные молекулы типа рассмотренных выше бмс-бензилизохинолинов. Как видно из формулы тали-карпина 6.270, у таких оснований одна половина апорфиновая, а другая принадлежит к бензилизохинолиновому ряду.  [23]

Ароматические амивоеоедияения приобретают канцерогенные свойства лишь после их метаболического превращения в лечени. При этом их аминогруппы подвергаются гидроксилированию. Экскретируясь затем в виде неактивных парных соединений с глкжуроновой кислотой, они гидролизуются мочевой р-глюкуро-нидаэой, и выделившийся при этом активный метаболит оказывает апухолародное действие на слизистую мочевого пузыря.  [24]

25 Примерное соотношение между белками и липидами различных типов мембран эукариотических клеток. [25]

Биологические мембраны прямо или косвенно участвуют в процессах метаболических превращений веществ в клетке, поскольку большинство ферментов связано с мембранами. Липидное окружение ферментов в мембране создает определенные условия для их функционирования, накладывает ограничения на активность мембранных белков и таким образом оказывает регуляторное действие на процессы метаболизма.  [26]

Важно подчеркнуть, что, например, при голодании адаптация метаболических превращений направлена на сведение к минимуму расщепления белка и аминокислот. При этом в печени из ацетил - КоА активируется синтез кетоновых тел ( Р - оксибутирата и ацетона), которые служат источником энергии для многих тканей, в том числе и мозга. Это приводит к уменьшению скорости распада белков и снижению потребности в глюкозе.  [27]

Это реакции цикла трикарбоновых кислот, процесса наглядно демонстрирующего единство метаболических превращений. Это основной амфиболический путь, обеспечивающий, с одной стороны, полное окисление ацетил - КоА, образовавшегося при распаде ве-ществ разных классов ( аминокислоты, углеводы, липиды) до СО2 и Н2О и, с другой стороны, - предоставляющий исходные соединения для биосинтеза различных соединений. Цикл трикарбоновых кислот играет также центральную роль в энергетическом обмене, восстановительные эквиваленты окислительных реакций цикла депонируются в форме НАДН и ФАДН2, окисление которых в дыхательной цепи митохондрий сопровождается синтезом АТФ - универсальной энергетической валюты в организме.  [28]

Азот, входящий в состав очень многих соединений, подвергается сложным метаболическим превращениям. Живые клетки могут как восстанавливать, так и окислять эти неорганические формы. Органические формы азота чаще всего образуются путем включения аммоний-иона в состав аминогрупп и амидных групп. Включившись в состав органического соединения, азот далее может переходить во многие другие соединения углерода. Особенно активно участвуют в подобных реакциях переноса такие соединения, как глутаминовая и аспарагиновая кислоты, глутамин, аспарагин и карбамоилфосфат. Они образуют общий фонд азота, из которого азот может расходоваться на различные метаболические нужды и куда он может быть возвращен.  [29]

Если же выполняется исследование с РФП, обеспечивающим суждение о каких-либо метаболических превращениях, в интерпретации результатов необходимо учитывать возможность преобразования одной химической формы или состояния исследуемого вещества в другую. Здесь важна также полнота понимания принципов кинетики индикатора как в свете предпосылок об устойчивом равновесии исследуемой системной субстанции и радиоиндикатора, так и о возможности создания в последней и крови его радиоактивных метаболитов. В таких ситуациях используется математическое моделирование исследуемых процессов. В сущности, под кинетикой индикатора понимается математическое описание движения РФП в пределах исследуемой системы ( Коерре А. В радионуклидной диагностике получило большое распространение камерное моделирование биологической системы в виде комбинации камер с достаточно жесткой предпосылкой, что каждая из них является отдельным гомогенным хорошо перемешиваемым компонентом этой системы ( Godfrey К. Немаловажна роль и циркуляционных моделей.  [30]



Страницы:      1    2    3    4