Cтраница 1
Заместители II рода направляют нитрогруппу преимущественно в ж-положение и затрудняют вступление нитрогруппы в бензольное ядро. [1]
Заместители I рода направляют любой новый заместитель в орто - и пара-положения по отношению к себе. При этом почти все они уменьшают устойчивость ароматической группировки и облегчают как реакции замещения, так и все другие реакции бензольного ядра. В содержащих заместители I рода производных бензола водородные атомы ядра замещаются с большей скоростью, чем в самом бензоле, и само бензольное ядро значительно теряет свою ароматическую устойчивость. Особенно активны как ориентанты I рода и активаторы бензольного ядра амино - и гидроксильные группы. Исключение составляют галогены: направляя новые заместители в орто -: и ара-положения, они, однако, не увеличивают реакцион-носпособность бензольного ядра и, в известной мере, затрудняют замещение водорода. [2]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердим азо-тистокислым натрием. [3]
Заместители I рода способствуют реакции нитрования, а заместители II рода затрудняют. [4]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым азо-тистокислым натрием. [5]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым нитритом натрия. [6]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым азо-тистокислым натрием. [7]
Заместители I рода направляют любой новый заместитель в орпго - и пара-положения по отношению к себе. При этом все они ( за исключением галогенов) уменьшают прочность ароматической группировки и облегчают реакции замещения. В содержащих заместители I рода производных бензола водородные атомы ядра замещаются с большей скоростью, чем в самом бензоле. [8]
Заместители II рода направляют любой новый заместитель в мета-положение по отношению к себе. Они увеличивают прочность ароматической группировки и затрудняют реакции замещения. В производных бензола, содержащих эти заместители, атомы водорода ядра замещаются с меньшей скоростью, чем в самом бензоле. [9]
Заместители I рода ( элек-тронодоноры - Д) подают электроны на бензольное кольцо и увеличивают электронную плотность в орто - и иара-положениях. Направляют второй заместитель ( Е) в орто - и ядра-положения бензольного кольца. [10]
Заместители II рода направляют нитрогруппу преимущественно в ж-положение и затрудняют вступление нитрогруппы в бензольное ядро. Так, например, нитробензол получается из бензола нитрованием нитрующей смесью при 40 - 50 С, тогда как ж-динитробензол - нитрованием при 75 - 80 С и более концентрированными кислотами. Введение третьей нитрогруппы требует еще более жестких условий. [11]
Заместители I рода способствуют реакции нитрования, а заместители II рода затрудняют. [12]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым азо-тистокислым натрием. [13]
Свойством заместителей I рода является способность подавать электроны, поэтому их называют электронодонорными заместителями. Заместители II рода, наоборот, склонны оттягивать на себя ( принимать) электроны и называются поэтому электроноакцепторными заместителями. [14]
К заместителям I рода примыкают галогены. Будучи соединены с бензольным ядром, они также способствуют введению новых заместителей в о - и - положения; однако галогены, в отличие от типичных заместителей I рода, не вызывают заметного ускорения реакции замещения. [15]