Cтраница 1
Двузамещенные, содержащие заместители различных родов, также дают два изомера. Примером может служить о-нитротолуол. [1]
Орто-двузамещенные, содержащие заместители различных родов, также дают два изомера. [2]
Двузамещенные, содержащие заместители различных родов, также дают два изомера. Примером может служить о-нитротолуол. [3]
Примером соединений с заместителями различных родов в орте положении и согласованной ориентацией может служить о-нитрото-луол. [4]
Это характерно для мета-двузамещенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному роду ( безразлично, к первому или второму), и у орто - и пара-двузамещенных, содержащих заместители различных родов. [5]
Имеются и такие двузамещенкые бензола, в которых один из заместителей направляет новые группы в иные положения, чем второй заместитель. Эти соединения характеризуются наличием двух заместителей одного рода, находящихся в орто - или пара-положении друг к другу, или двух заместителей различных родов, расположенных в мета-положении. В таких случаях ориентирующие влияния конкурируют между собой, и в результате получается иногда много различных изомеров, причем преобладают те, образование которых обусловливается ориентацией более сильного заместителя. Для наиболее типичных заместителей степень их влияния в реакциях замещения определяется положением в рядах Голлемана ( см. стр. [6]
Имеются и такие двузамещенные бензолы, в которых один из заместителей направляет новые группы в иные положения, чем второй заместитель. Для этих соединений характерно наличие двух заместителей одного рода, находящихся в орто - и пара-положении друг к другу, или двух заместителей различных родов, расположенных в мета - положении. В таких случаях несогласованной ориентации ориентирующие влияния конкурируют между собой, и в результате может образоваться много различных изомеров. [7]
Имеются и такие дву-замещенные бензолы, в которых один из заместителей направляет новые группы в иные положения, чем второй заместитель. Для этих соединений характерно наличие двух заместителей одного рода, находящихся в о - и л-положении друг к другу, или двух заместителей различных родов, расположенных в - положении. [8]
Имеются и такие двузамещенные бензолы, в которых один из заместителей направляет новые группы в иные положения, чем второй заместитель. Для этих соединений характерно наличие двух заместителей одного рода, находящихся в о - и n - положении друг к другу, или двух заместителей различных родов, расположенных в ж-положении. В таких случаях несогласованной ориентации ориентирующие влияния конкурируют между собой, и в результате может образоваться много различных изомеров. [9]
При наличии в бензоль-м ядре двух заместителей их ориентирующее влияние мо-быть согласованным, когда они направляют третий замес-ель в одно и то же положение. Это характерно для л-двуза-щенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному ду ( безразлично, к первому или второму), и для о - и л-двуза-ещенных, содержащих заместители различных родов. [10]
При наличии в бензольном ядре двух заместителей ориентирующее влияние обоих заместителей может быть совпадающим. Это имеет место у мета-двузамещенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному роду ( безразлично, первому или второму), и у орто - н пара-двузамешекных, содержащих заместители различных родов. При этом мета-двузамещенные, в которых оба заместителя относятся ко второму роду, и пара-двузамешенные, содержащие заместители различного рода, дают при введении третьего заместителя лишь один изомер. В отличие от этого мета-двузамещенные, содержащие заместители первого рода, могут дать до 3 изомеров ( если заместители в исходном соединении одинаковы, то 2 изомера) и орто-двузамещенные, содержащие заместители различных родов, дают два изомера. [11]
При наличии в бензольном ядре двух заместителей ориентирующее влияние обоих заместителей может быть совпадающим. Это имеет место у мета-двузамещенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному роду ( безразлично, первому или второму), и у орто - и пара-двузамещенных, содержащих заместители различных родов. При этом мета-двузамещенные, в которых оба заместителя относятся ко второму роду, и пара-двузамещенные, содержащие заместители различного рода, дают при введении третьего заместителя лишь один изомер. В отличие от этого мета-двузамещенные, содержащие заместители первого рода, могут дать до 3 изомеров ( если заместители в исходном соединении одинаковы, то 2 изомера) и орто-двузамещенные, содержащие заместители различных родов, дают два изомера. [12]
При наличии в бензольном ядре двух заместителей их ориентирующее влияние может быть согласованным, когда они направляют третий заместитель в одно и то же положение. Это характерно для лг-двузамещенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному роду ( безразлично, к первому или второму), и для о - и п-двузаме-щенных, содержащих заместители различных родов. [13]
При наличии в бензольном ядре двух заместителей ориентирующее влияние обоих заместителей может быть совпадающим. Это имеет место у мета-двузамещенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному роду ( безразлично, первому или второму), и у орто - н пара-двузамешекных, содержащих заместители различных родов. При этом мета-двузамещенные, в которых оба заместителя относятся ко второму роду, и пара-двузамешенные, содержащие заместители различного рода, дают при введении третьего заместителя лишь один изомер. В отличие от этого мета-двузамещенные, содержащие заместители первого рода, могут дать до 3 изомеров ( если заместители в исходном соединении одинаковы, то 2 изомера) и орто-двузамещенные, содержащие заместители различных родов, дают два изомера. [14]
При наличии в бензольном ядре двух заместителей ориентирующее влияние обоих заместителей может быть совпадающим. Это имеет место у мета-двузамещенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному роду ( безразлично, первому или второму), и у орто - и пара-двузамещенных, содержащих заместители различных родов. При этом мета-двузамещенные, в которых оба заместителя относятся ко второму роду, и пара-двузамещенные, содержащие заместители различного рода, дают при введении третьего заместителя лишь один изомер. В отличие от этого мета-двузамещенные, содержащие заместители первого рода, могут дать до 3 изомеров ( если заместители в исходном соединении одинаковы, то 2 изомера) и орто-двузамещенные, содержащие заместители различных родов, дают два изомера. [15]