Cтраница 2
Заместители второго рода направляют вторые заместители преимущественно в мета-положение. [16]
Заместители второго рода характеризуются наличием в них двойных и тройных связей. Они направляют входящую группу обычно в мета-положение: к третьему или пятому углероду. Они вообще затрудняют замещение, но такое их влияние сказывается менее всего на водородных агомах, находящихся в мета-положении. Поэтому реакции замещения н наблюдаются в этом направлении. [17]
Заместители второго рода: NO2, SO3H, СНО, СООН, CN и другие положительно заряженные группы, ориентируют следующий входящий заместитель в мета-положение. [18]
Заместители второго рода направляют последующие вводимые группы в мета-положение. [19]
Заместители второго рода обычно вообще затрудняют реакции замещения. Особенно затруднено замещение в орто - и пара-положении и относительно легче происходит замещение в мета-положениях. [20]
Заместители второго рода направляют вновь вступающий заместитель преимущественно в другое ядро; жега-положение того же ядра замещается обычно лишь тогда, когда другое ядро уже замещено. [21]
Заместители второго рода, наоборот, уменьшают подвижность атомов водорода и затрудняют эти реакции. [22]
Заместители второго рода направляют вторые заместители преимущественно в мета-положение. [23]
Заместители второго рода сильно понижают подвижность водородных атомов бензольного кольца, особенно расположенных в орто - и пара-положениях; поэтому последующее замещение происходит почти исключительно в л / еяш-положении. [24]
Заместители второго рода затрудняют реакции с электрофильными реагентами, причем они ориентируют новый заместитель в мета-положения. В то же время эти заместители облегчают реакции с нуклеофильными реагентами. [25]
Заместитель второго рода; реагент электрофильный. [26]
Заместитель второго рода; реагент нуклеофильный. [27]
Заместители второго рода вызывают обеднение кольца электронами. Поэтому реакции электрофильного замещения идут в этом случае значительно труднее. Наиболее обедняются электронами о-и n - положения. Поэтому по отношению к реагентам первого рода они становятся наименее реакционноспособными. [28]
Заместитель второго рода; реагент электрофильный. [29]
Заместители второго рода вызывают обеднение кольца электронами. Поэтому реакции электрофильного замещения идут в этом случае значительно труднее. Наиболее обедняются электронами о - и я-положения. Поэтому по отношению к электрофильным реагентам эти положения становятся наименее реакционноспособными. По сравнению с ними более богато электронами здесь ж-по-ложение. Это и обусловливает ж-ориентацию. [30]