Заместитель - второе - род - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Заместитель - второе - род

Cтраница 3


Заместители второго рода затрудняют реакции с электрофильными реагентами, причем они ориентируют новый заместитель в мета-п & ложения. В то же время эти заместители облегчают реакции с нуклеофильными реагентами.  [31]

Заместитель второго рода; реагент электрофильный.  [32]

Заместители второго рода вызывают обеднение кольца электронами, и реакции электрофильного замещения идут в этом случае значительно труднее. Наиболее обедняются электронами о - и - положения. Поэтому по отношению к электрофильным реагентам эти положения становятся наименее реакционноспособными.  [33]

Заместители второго рода обычно вообще затрудняют реакции замещения. Особенно затруднено замещение в орто - и пара-положении и относительно легче происходит замещение в ж / ш-положении.  [34]

Заместители второго рода затрудняют реакции с электрофильными реагентами: они ориентируют новый заместитель в мета-положение. В то же время эти заместители облегчают реакции с нуклеофильными реагентами.  [35]

Заместитель второго рода; реагент электрофильный.  [36]

Заместители второго рода X - NO2, - CN, - СООН, - СНО, - SO H, т.е. группы, которые дезактивируют ароматическое кольцо в реакциях электрофильного замещения. При этом они оказывают действие, главным образом, на орто - и пара-положения кольца.  [37]

Заместители второго рода X - NO, - CN, - СООН, - СНО, - SO3H, т.е. группы, которые дезактивируют ароматическое кольцо в реакциях электрофильного замещения. При этом они оказывают действие, главным образом, на орто - и пара-положения кольца.  [38]

К заместителям второго рода относятся группы - NO2, CO, - SOsH, - СОН, - СООН и др. По отношению к ним бром входит в мета-положение.  [39]

При заместителях второго рода наблюдается обратная картина.  [40]

Диамшюсоединевия, содержащие заместители второго рода ( N02; SO3H; C1), сочетаются-значительно труднее по сравнению с незамещенными ж-диаминами.  [41]

В случае заместителя второго рода ( - / - или - С-эффекты) наиболее выгодной структурой будет такая, когда заместитель Y расположен в ж-положении.  [42]

При наличии заместителя второго рода ( мета-ориентирующего), замедляющего, вообще, дальнейшее замещение, большую реакционность проявляют нехиногенные положения, преимущественно в незамещенном ядре.  [43]

При наличии заместителя второго рода ( мета-орнентирующего), замедляющего, вообще, дальнейшее замещение, большую реакционность проявляют нехиногенные положения, преимущественно в незамешенном ядре.  [44]

В случае заместителя второго рода ( - / - или - С-эффекты) наиболее выгодной структурой будет такая, когда заместитель Y расположен в лега-положении.  [45]



Страницы:      1    2    3    4