Cтраница 3
Заместители второго рода затрудняют реакции с электрофильными реагентами, причем они ориентируют новый заместитель в мета-п & ложения. В то же время эти заместители облегчают реакции с нуклеофильными реагентами. [31]
Заместитель второго рода; реагент электрофильный. [32]
Заместители второго рода вызывают обеднение кольца электронами, и реакции электрофильного замещения идут в этом случае значительно труднее. Наиболее обедняются электронами о - и - положения. Поэтому по отношению к электрофильным реагентам эти положения становятся наименее реакционноспособными. [33]
Заместители второго рода обычно вообще затрудняют реакции замещения. Особенно затруднено замещение в орто - и пара-положении и относительно легче происходит замещение в ж / ш-положении. [34]
Заместители второго рода затрудняют реакции с электрофильными реагентами: они ориентируют новый заместитель в мета-положение. В то же время эти заместители облегчают реакции с нуклеофильными реагентами. [35]
Заместитель второго рода; реагент электрофильный. [36]
Заместители второго рода X - NO2, - CN, - СООН, - СНО, - SO H, т.е. группы, которые дезактивируют ароматическое кольцо в реакциях электрофильного замещения. При этом они оказывают действие, главным образом, на орто - и пара-положения кольца. [37]
Заместители второго рода X - NO, - CN, - СООН, - СНО, - SO3H, т.е. группы, которые дезактивируют ароматическое кольцо в реакциях электрофильного замещения. При этом они оказывают действие, главным образом, на орто - и пара-положения кольца. [38]
К заместителям второго рода относятся группы - NO2, CO, - SOsH, - СОН, - СООН и др. По отношению к ним бром входит в мета-положение. [39]
При заместителях второго рода наблюдается обратная картина. [40]
Диамшюсоединевия, содержащие заместители второго рода ( N02; SO3H; C1), сочетаются-значительно труднее по сравнению с незамещенными ж-диаминами. [41]
В случае заместителя второго рода ( - / - или - С-эффекты) наиболее выгодной структурой будет такая, когда заместитель Y расположен в ж-положении. [42]
При наличии заместителя второго рода ( мета-ориентирующего), замедляющего, вообще, дальнейшее замещение, большую реакционность проявляют нехиногенные положения, преимущественно в незамещенном ядре. [43]
При наличии заместителя второго рода ( мета-орнентирующего), замедляющего, вообще, дальнейшее замещение, большую реакционность проявляют нехиногенные положения, преимущественно в незамешенном ядре. [44]
В случае заместителя второго рода ( - / - или - С-эффекты) наиболее выгодной структурой будет такая, когда заместитель Y расположен в лега-положении. [45]