Другой заместитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Третий закон Вселенной. Существует два типа грязи: темная, которая пристает к светлым объектам и светлая, которая пристает к темным объектам. Законы Мерфи (еще...)

Другой заместитель

Cтраница 1


Другие заместители отсутствуют, и поэтому экваториальный конформер должен иметь положительный эффект Коттона, а аксиальный конформер - отрицательный.  [1]

2 Схема структуры децентрализованной ремонтной службы. [2]

Другой заместитель руководит работой ремонтных служб отдельных производств и координирует работу привлекаемых подрядных организаций. Непосредственно главному механику подчинен отдел технического надзора.  [3]

Другие заместители отсутствуют, и поэтому экваториальный конформер должен иметь положительный эффект Коттона, а аксиальный конформер - отрицательный.  [4]

Другие заместители с - М - эффектом могут приводить к аналогичному усилению кислотных свойств; так п-гидроксиацетофенон или n - гидроксибензальдегид - более сильные кислоты, чем фенол.  [5]

Другие заместители также оказывают влияние на спектры этих соединений. В присутствии этилата натрия длинноволновая полоса ок-сипроизводных ауронов претерпевает батохромный сдвиг. Ауроны, содержащие в положении 4 свободную гидроксильную группу, после прибавления А1С13 обнаруживают батохромный сдвиг почти 6О нм.  [6]

Другие заместители в молекуле галогенопроизводных обычно не оказывают большого влияния. Однако надо убедиться в том, не содержит ли молекула галогенопроизводного групп, которые в свою очередь могут быть затронуты реакцией. В то время как, например, хлорангидриды о-оксикарбоновых кислот гладко реагируют, реакция с хлорангидридом антраниловой кислоты совершенно не проходит.  [7]

Другие заместители, подобно галогенам, уменьшают подвижность бензил ьной группы наиболее эффективно в том случае, когда они находятся в лрго-положепии. Качественная оценка влияния различных заместителей, находящихся в каком-либо определенном положении, на уменьшение способности бензил ыюй группы отщепляться представлена следующим рядом, в котором группы расположены в порядке уменьшения их эффективности: NO2 C.  [8]

Другие заместители с - Л 1-эффектом могут приводить к аналогичному усилению кислотных свойств; так я-гидроксиацетофенон или л-гидроксибензальдегид - более сильные кислоты, чем фенол.  [9]

Другие заместители, обладающие индуктивным эффектом и способные вызывать поляризацию связей, также оказывают влияние на карбоксил.  [10]

Другие заместители, подающие электроны, также благоприятствуют 8кг1 - механизму. Так, а-хлорэфиры или ацетали ( последние после протонирования) легко дают мезомерно стабилизованный карбониево-оксониевый ион [ 4 в схеме (4.18) ], который в быстрых последующих реакциях с водой через протонированный полуацеталь ( 5 или 6) дает карбонильное соединение ( 8) либо со спиртом по пути 4 - v 2 - 1 превращается в ацеталь. В то время как из хлорэфира ( 3) непосредственно отщепляется хлорид-ион, отщепление сильно основного ROQ от ацеталя ( 1) было бы термодинамически очень невыгодным. Вследствие этого кислоты являются специфическими катализаторами образования и гидролиза ацеталей.  [11]

Другие заместители в кольце, по-видимому, тоже способны в некоторой степени влиять на частоту колебаний. Аналогичные результаты были получены для некоторых бензоцикланонов. Кроме того, карбонильные частоты замещенных ацетофено-нов значительно различаются в зависимости от электро-фильных и нуклеофильных свойств замещающих групп.  [12]

Другие заместители в положении 4 ведут себя аналогично заместителям ароматического ядра, и гидроксильная группа при действии пятихло-ристого фосфора замещается хлором, который легко гидролизуется щелочью или элиминируется йодистоводородной кислотой.  [13]

Другие заместители, обладающие индуктивным эффектом и спо-собные вызывать поляризацию связей, также оказывают влияние на карбоксил.  [14]

Другие заместители, обладающие индуктивным эффектом и способные вызывать поляризацию связей, также оказывают влияние на карбоксил.  [15]



Страницы:      1    2    3    4