Ароматический заместитель

Cтраница 1

Ароматические заместители [79-81] - 2 3 4 6-тетра - О - ( фенилкарбамоил), 2 3 4 6-тетра - О - ( п-толуолсульфонил), 4-хлор - 2 3 6-три - О - ( п-толуолсульфонил), 2 3 4 6-тетра - О - ( п-метоксибензоил), 2 3 4 6-тетра - О - ( л-нитробен-зоил), 2 3 4 6-тетра - О - ( л-этоксикарбонилбензоил), 2 3 4 6-тетра - О - ( о-хлорбензоил) и 2 3 4 6-тетра - О-никотпнил - также защищают глюкозидную связь от разрыва при облучении. Во всех этих случаях ( исключение - фенильная группа) связь ароматической группы с глюкозидом также очень устойчива к действию облучения. [1]

Ароматический заместитель может выступать как группа X в вышеприведенной формуле (4.19) и обусловливать соответствующую фрагментацию. [2]

Влияние ингибирующих солей на гидролиз 2 6-динитрофенилфосфата в 3 - 10 - 3М БЦТА при 25 С и рН 9 0. [3]

Наличие ароматических заместителей в молекуле ПАВ приводит к увеличению констант связывания и каталитического эффекта, однако скорость реакции в мицеллярной фазе, по-видимому, существенно не изменяется. Эти наблюдения показывают важность электростатических и гидрофобных взаимодействий, я также природы мицеллярной поверхности в связывании субстрата. [4]

Замена ароматических заместителей алифатическими делает аллильные спирты 18 ( R no R алкил) неподходящими исходными веществами для синтеза алленов, поскольку из них образуются сопряженные диены. Только mpem - бутильная группа позволяет распространить метод на ряд алленов с алифатическими заместителями. [5]

Спектры ЭПР радикалов, генерированных при реакции иона четырехвалентного церия с целлюлозой. [6]

Введение ароматических заместителей в молекулу целлюлозы влияет па передачу и локализацию энергии. [7]

Наличие ароматического заместителя в алифатической углеводородной цепи заметно повышает ее реакционноспособность по отношению к сере - арилалканы реагируют с ней гораздо легче, чем соответствующие алканы. [8]

Вы-бор ароматических заместителей обоснован налнчне. [9]

Замена ароматических заместителей алифатическими делает аллильные спирты 18 ( R no R алкил) неподходящими исходными веществами для синтеза алленов, поскольку из них образуются сопряженные диены. Только торего-бутильная группа позволяет распространить метод на ряд алленов с алифатическими заместителями. [10]

Введение ароматического заместителя и в этом случае снижает температуру изомеризации. [11]

Конформационная карта изотактиче-ского полипропилена. [12]

Самым малым ароматическим заместителем является фениль-ная группа Полистирол ( R С6Н5) кристаллизуется еще в спирали Зг [54], хотя внутримолекулярные напряжения при этом весьма велики. [13]

Самым малым ароматическим заместителем является бензол. Если в бензольном кольце имеются заместители, то тип спирали обычно меняется, однако представляется весьма трудным предсказать, основываясь только на внутримолекулярных взаимодействиях, какой тип спирали будет для данного привеска. Однако есть и исключения. [14]

Гуанидины, содержащие ароматические заместители, также оказывают ингибирующее действие при старении каучуков. Продукты конденсации подобного типа имеют строение производных гуанидина. Однако соединения этого класса в качестве стабилизаторов в техническом отношении большого значения не имеют. [15]

Страницы: 1 2 3 4