Ароматический заместитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Ароматический заместитель

Cтраница 4


Бензо [ Ь ] пираны, имеющие ароматический заместитель в пирановом кольце, из-за их широкой распространенности и большой важности для растений выделяют в особый раздел классификации. Они носят общее название флавоноидов и подразделяются на несколько типов. Биогенетическими предшественниками арилбензо [ Ь ] пиранов служат халконы ( см. разд.  [46]

Из данных табл. 10.2 видно, что ароматические заместители в положениях 2 и 5 облегчают восстановление вследствие расширения сопряженной системы. Полученные результаты не позволяют сделать вывод о механизме.  [47]

Отдельные арилаллены димеризуются таким образом, что ароматические заместители участвуют в образовании нового кольца. Инденовая структура 107, предложенная Штраусом [188], подтверждается опытами с разрушением молекулы.  [48]

49 Вискозиметрическое определение трифункциональных звеньев в дифункциональном гидроли.| Определение трифункциональных звеньев в дифункциональ-ном гидролизате пробой на жела-тинизацию. [49]

Метод ограничен еще и тем, что ароматические заместители претерпевают вторичную реакцию с образованием связей Si-F и исходного углеводорода. Аналогично расщепляется связь Si-H. Точность метода при разложении алкилсилоксанов колеблется в пределах 0 5 - 1 % в зависимости от состава полимеров. Предпосылкой точного определения является высокая разделяющая способность колонки.  [50]

Первым практическим требованием к величинам а для ароматических заместителей является то, что они должны составлять единую шкалу с величинами о для остальных электроотрицательных заместителей. Это может быть достигнуто путем подбора одной и той же стандартной реакционной серии, из которой определяются величины а для любых заместителей.  [51]

Аналогичный метод можно применить для олефинов, несущих галогенированные ароматические заместители, однако в этой серии в некоторых случаях возможны перегруппировки литиевого соединения, что значительно снижает выход целевой галогенкарбоновой кислоты.  [52]

Эта реакция особенно характерна для систем с ароматическими заместителями, поскольку как цвиттер-ион. Результат реакции эквивалентен дегидратации соответствующего гидроксикетона.  [53]

Метиленовые группы могут также активироваться до некоторой степени соседними ароматическими заместителями.  [54]



Страницы:      1    2    3    4