Cтраница 1
Серусодержащие заместители могут быть акцепторами электронов вследствие расширения валентной оболочки атома серы до децета за счет вакантных 3 d - орбит. При таком сопряжении сера заряжена отрицательно. [1]
Наличие серусодержащих заместителей у атома углерода, связанного с иминогрунпой, нр препятствует образованию р-лак-тама. [2]
Окисление серусодержащих заместителей чаще всего используется применительно к тиофенолам и дисульфидам. [3]
Окисление серусодержащих заместителей касается больше всего тиофенолов и дисульфидов. [4]
Наличие серусодержащих заместителей у атома углерода, связанного с иминогруппой, не препятствует образованию р-лак-тама. [5]
Наличие серусодержащих заместителей у атома углерода, связанного с иминогруппой, не препятствует образованию 3-лак-тама. [6]
Наличие серусодержащих заместителей у атома углерода, связанного с аминогруппой, не препятствует образованию ( 3-лак-тама. [7]
Окисление серусодержащих заместителей чаще всего используется применительно к тиофенолам и дисульфидам. [8]
Едва затронут вопрос о металлировании ароматических соединений, имеющих серусодержащие заместители. [9]
Тиазиновые красители получают из соответствующих хи-нониминовых, у которых в орго-положении к центральному атому азота находится серусодержащий заместитель, участвующий далее в замыкании тиазинового цикла в результате внутримолекулярного присоединения. [10]
При соблюдении требуемых условий реакции можно прогид-рировать нитрогруппы ароматических соединений, содержащих, кроме того, галоген или серусодержащие заместители. Для предотвращения отравления катализатора имеющимися в субстрате заместителями и для предупреждения гидрообессерива-ния и гидродехлорирования заместителей в реакционную смесь добавляют некоторые фосфаты, вторичные амины и гетероциклические соединения. Другой путь состоит в увеличении давления и снижении температуры, чтобы скорость целевого гидрирования оставалась той же самой. При снижении температуры реакции наблюдается тенденция к уменьшению отравляющего действия катализатора галогенами или серой. [11]
Близкие конформационные энергии групп SH и SC6H5 снова указывают на решающее значение эффективного объема; с ростом же эффективного объема серусодержащих заместителей ( S - Н, SO - C6H5, SO2 - C6H5) возрастает и их конформационная энергия. [12]
Близкие конформационные энергии групп SH и SCsHs снова указывают на решающее значение эффективного объема; с ростом же эффективного объема серусодержащих заместителей ( S - Н, SO - С6Н5, SO2 - С6Н5) возрастает и их конформационная энергия. [13]
Реакции 1-алкилтио - и 1-арилтиоалкпнов. [14] |
Алкилтиоалкины вступают в различные реакции присоединения, некоторые из которых довольно необычны по сравнению с реакциями аналогичных алкинов, не имеющих серусодержащего заместителя. [15]