Единственный заместитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

Единственный заместитель

Cтраница 1


Единственный заместитель - галоген - резко увеличивает скорость реакции и снижает энергию активации. Пара атомов галогена в положениях 1 и 4 вызывает уменьшение скорости реакции до величины, которая даже ниже исходного значения, и повышение энергии активации.  [1]

Единственный заместитель понижает симметрию от С2г, до Cs. Введение двух атомов хлора снова повышает симметрию до ( 72, и скорость падает. Тем не менее разрешенные реакции все еще аномально медленны и характеризуются для таких эндотер-мичных процессов все еще очень большими энергиями активации. Не существует очевидной причины, почему вообще должна существовать энергия активации, если бы не было сохраняющихся эффектов, обусловленных исходным барьером симметрии.  [2]

Единственными заместителями, не подчиняющимися этому правилу, являются атомы галоида: галоидзамещенные бензолы замещаются в орто-иа / ш-положении, но с меньшей скоростью, чем незамещенный бензол.  [3]

Если в углеводородном радикале имеется единственный заместитель из приведенного ряда, то форма R - СН2 - А ( где А - функциональный заместитель) всегда гораздо менее кислая, чем таутомерная форма R-СН-АН, в которой протон перекочевал к кислороду или азоту группы А. Равновесие же в таких монофункциональных соединениях настолько сильно смещено в сторону форм R - СИ2 - А, что с наличием форм R-СНАН можно не считаться.  [4]

Заместители, находящиеся в положении 5 пиримидинов ( 232) - единственные заместители азинов, которые не находятся в а - или - положении по отношению к атому азота кольца. Благодаря фиксированному положению двойных связей реакционная способность заместителей циннолина в положении 3 ( 233) подобна реакционной способности у 3-замещенных изохинолинов.  [5]

Саттон установил мезомерные диполъные моменты, а именно метод сравнения ароматических и алифатических соединений, имеющих один и тот же единственный заместитель X. Естественно, что значения экзальтации ( последняя колонка таблицы) относятся только к сопряжению заместителя X с фенильной группой и не включают ту часть, которая обусловлена самой фенильной группой. Для таких систем, в которых мезомерное электронное смещение мало ( разд.  [6]

В нафталиновом ряду обработка бисульфитом в применении к аминам дает оксипроизводные как для а -, так и для [ 3-производных, когда аминогруппа является единственным заместителем.  [7]

В нафталиновом ряду бисульфитная обработка в применении к аминам дает фенолы в обоих случаях ( для а - и - производных), когда аминогруппа является единственным заместителем.  [8]

Развитие этих разногласий, которые усугублялись в результате споров по поводу предполагавшихся назначений дополнительного числа заместителей председателя Совнаркома во время болезни Ленина ( до сих пор Рыков был единственным заместителем), можно проследить в архивах Троцкого.  [9]

Одни и те же принципы применимы и к соединениям с открытой цепью, и к циклическим соединениям. Единственного заместителя в насыщенном карбоцикле недостаточно, чтобы сделать молекулу асимметричной, но два должным образом расположенных заместителя уже могут привести к возникновению стереоизомерни. Например, три формулы стереоизомерои могут быть написаны для 1 2-циклопропандикарбоновой кислоты, и все эти вещества известны. Термины цис и транс применяются для обозначения тем же путем, что и для алкенов ( стр.  [10]

Одни и те же принципы применимы и к соединениям с открытой цопьго, и к циклическим соединениям. Единственного заместителя в насыщенном карбецикле недостаточно, чтобы сделать молекулу асимметричной, но два должным образом расположенных заместителя уже могут привести к возникновению стереоизомерии. Например, три формулы стереоизомеров могут быть написаны для 1 2-циклопронандикарбоновой кислоты, и все эти вещества известны. Термины цис и транс применяются для обозначения тем же путем, что и для алкенов ( стр.  [11]

Как показано на рис. 9, плоскость А вертикальна и проходит через атомы С-1 и С-4. Единственными заместителями, лежащими в этой плоскости, являются те, которые связаны с С-4. Экваториальные заместители, связанные с этими атомами углерода ( С-2 и С-6), также практически находятся в узловой плоскости В. Следует подчеркнуть, что природа и положение плоскости С точно не определены. Во всяком случае, четыре задних октанта, образованные плоскостями А и В, наиболее важны для практического применения.  [12]

Высокая реакционная способность атакующих реагентов приводит к тому, что на соотношении карбонильного и, р-присоединений сказываются пространственные эффекты, как более существенные, чем электронные. Присутствие единственного заместителя у Са - или С - атома увеличивает долю а, Р - присоединения ( по отношению к карбонильному), тогда как наличие двух заместителей у Ср совершенно подавляет а р-присоединение. При наличии заместителя у С и у С з протекает карбонильное присоединение. При использовании алкенов, содержащих алифатические заместители, как правило, преобладает карбонильное присоединение, а в случае арилзамещеиных алкенов-а р-присоединение. Причины этого, вероятно, кроются в электронных эффектах.  [13]

Высокая реакционная способность атакующих реагентов приводит к тому, что на соотношении карбонильного и а, ( З - присоединений сказываются пространственные эффекты, как более существенные, чем электронные. Присутствие единственного заместителя у Са - или Gj-атома увеличивает долю а, р-присоединения ( по отношению к карбонильному), тогда как наличие двух заместителей у Ср совершенно подавляет а р-присоединение. При наличии заместителя у Са и у Cg протекает карбонильное присоединение. При использовании алкенов, содержащих алифатические заместители, как правило, преобладает карбонильное присоединение, а в случае арилзамещенных алкенов - а р-присоединение. Причины этого, вероятно, кроются в электронных эффектах.  [14]

Из этих данных вытекает простая зависимость между тормозящей способностью и потенциалом ионизации, подобная той, которая была обнаружена для гомогенных комплексов с ионом серебра [37]: скорость обмена уменьшается, а тормозящая способность увеличивается в направлении иодпроизводных. Фтор является единственным заместителем, достаточно инертным для того, чтобы можно было пренебречь таким способом образования комплекса. Таким образом, фторбензол и фторнафталин подобно метальным производным обладают сильно пониженной тормозящей способностью, что вновь подтверждает важную роль стерических факторов при я-комплексной адсорбции.  [15]



Страницы:      1    2