Cтраница 1
Различные заместители обладают различной направляющей силой, измеряемой по относительной скорости образования изомерных замещенных. [1]
Различные заместители у карбонильного углерода увеличивают или уменьшают электронную плотность у этого атома. [2]
Различные заместители, связанные с карбонильной группой, увеличивают или уменьшают электронную плотность у атома углерода в зависимости от того, являются ли они электроноот-талкивающими или электронопритягивающими. [3]
Различные заместители, связанные с карбонильной группой, увеличивают или уменьшают электронную плотность у атома углерода в зависимости от того, являются ли они злектроноот-талкивающими или электронопритягивающими. [4]
Различные заместители обладают различной направляющей силой, измеряемой по относительной скорости образования изомерных замещенных. [5]
Различные заместители у карбонильного углерода увеличивают или уменьшают электронную плотность у этого атома. [6]
Различные заместители в метальных группах придают разные свойства, специфические для данного полимера; но общим является то, что силоксановая связь - это очень прочная связь, сохраняющая стойкость при высоких температурах. Поэтому кремнийорганические полимеры значительно более теплостойки, чем отвечающие им обычные органические полимеры; их прочность в меньшей мере зависит от колебаний температуры. [7]
Если различные заместители характеризуются эффектами, противоположными по знаку, то может произойти компенсация, особенно если эти заместители находятся в орто - или ара-положении и происходит сопряжение ориентирующих влияний. Так, поведение / г-нитрофенола ( XV) по отношению к электрофильным атакам приближается к поведению бензола. Влияния нитрогруппы и гид-роксила взаимно нейтрализуются. [8]
Если различные заместители одинаково удалены от концов цепи, то начало нумерации выбирают с того конца, к которому ближе заместитель, первый в алфавитном порядке, независимо от природы заместителя. [9]
Число различных заместителей, на которые может быть обменен галоид, находящийся в ароматическом ядре, довольно велико. Важнейшими из них являются оксигруппа и различные ее производные, например алкокси - и арилокеигруппы ( кислородсодержащие группы), аминогруппа и ее алкил - и арилпроизводные ( азотсодержащие группы) и различные серусодержащие группы. [10]
Эффективность различных заместителей в отношении повышения активности мономера изменяется приблизительно в 50 - 200 раз в зависимости от активности радикала. Чем менее активен атакующий радикал, тем больше проявляется разница в активности различных мономеров. Влияние второго заместителя, находящегося в положении 1 ( например, у винилиденхлорида), оказывается почти аддитивным. [11]
Число различных заместителей, на которые может быть обменен галоид, находящийся в ароматическом ядре, довольно велико. Важнейшими из них являются оксигруппа и различные ее производные, например алкокси - и арилоксигруппы ( кислородсодержащие группы), аминогруппа и ее алкил - и арилпроизводные ( азотсодержащие группы) и различные серусодержащие группы. [12]
Влияние различных заместителей в положении 2 на окисли-тельно - р:: сстг. [13]
Влияние различных заместителей на скорость полимеризации диолефинов аналогично влиянию замещающих групп на полимеризацию олефинов. В присутствии алкильных групп и в этом случае уменьшается реакционная способность углеводородов, а соединения, в которых содержатся две метиленовые группы, полимеризуются легче, чем соединения с одной такой группой. [14]
Введение различных заместителей в пара-положение фенильных колец дифенилдисульфида приводит к упрочнению S-S - связи в замещенных дифенилдисульфидах. [15]