Cтраница 1
Замещение диазогруппы хлором происходит при нагревании растворов хлористых солей диазония в соляной кислоте, однако реакция протекает с невысокими выходами. [1]
Замещение диазогруппы на хлор, бром, циан и родан, осуществляемое по реакции Зандмейера. [2]
Замещение диазогруппы на хлор, бром, циан и родан, осуществляемое по реакции Зандмейера. [3]
Замещение диазогруппы на галоген представляет собой наиболее. Два полезных видоизменения реакции Зандмейера включают использование нитрита натрия в присутствии катализатора - ионов одновалентной меди для синтеза нитросоединений ( стр. [4]
Замещение диазогруппы на водород при восстановлении фосфорноватистой кислотой очень сильно ускоряется медью ( стр. Эта реакция, по-видимому, представляет собой цепной процесс, стадия инициирования которого заключается в образовании ариль-ных радикалов при восстановлении ионов диазония одновалентной медью; в стадиях развития цепи участвуют фосфорноватистая кислота и арильные радикалы. [5]
Замещение диазогруппы на галоген под действием мягких анионов осуществляется по принципиально иному механизму и представляет собой ион-радикальный процесс, который часто требует применения в качестве катализаторов солей одновалентной меди. [6]
Замещение диазогруппы на ион галогена является важным методом введения галогенов в ароматическое кольцо, альтернативным прямому галогенированию. Этот метод имеет преимущество перед галогенирова-нием, поскольку образуется единственный изомер. Введение иода может происходить в отсутствие медного катализатора. Реакция арилдиазомиевых солей с растворами нодида калия или натрия протекает легко, приводя к арилиодидам, обычно с хорошими выходами. Механизм этой реакции подробно не изучен, но предполагают, что и восстанавливающие свойства иодид-иона и образование трииодид-иона могут облегчать реакцию по сравнению с реакцией других галогенид-ионов. [7]
Замещение диазогруппы хлором происходит при нагревании растворов лористых солей диазония в соляной кислоте, однако реакция протекает с небысокими выходами. [8]
Замещение диазогруппы может быть часто осуществлено каталитически посредством прибавления свежеосажденной окиси. [9]
Замещение диазогруппы водородом иногда происходит без применения восстановителей, в особенности при нагревании соли диазония с разбавленной серной кислотой. [10]
Замещение диазогруппы на ион галогена является важным методом введения галогенов в ароматическое кольцо, альтернативным прямому галогенированию. Этот метод имеет преимущество перед галогенирова-нием, поскольку образуется единственный изомер. Введение иода может происходить в отсутствие медного катализатора. Реакция арилдиазониевых солей с растворами иодида калия или натрия протекает легко, приводя к арилиодидам, обычно с хорошими выходами. Механизм этой реакции подробно не изучен, во предполагают, что и восстанавливающие свойства иодид-иона и образование трииодид-иона могут облегчать реакцию по сравнению с реакцией других галогенид-ионов. [11]
Замещение диазогруппы на ион галогена является важным методом введения галогенов в ароматическое кольцо, альтернативным прямому галогенированию. Этот метод имеет преимущество перед галогенирова-нием, поскольку образуется единственный изомер. Введение иода может происходить в отсутствие медного катализатора. Реакция арилдиазонневых солей с растворами иодида калия или натрия протекает легко, приводя к арилиодидам, обычно с хорошими выходами. Механизм этой реакции подробно не изучен, во предполагают, что и восстанавливающие свойства иодид-иона и образование трииодид-иона могут облегчать реакцию по сравнению с реакцией других галогенид-ионов. [12]
Замещение диазогруппы на гидроксигруппу представляет собой реакцию нуклеофильного замещения у ароматического атома углерода и формально может рассматриваться как гидролиз соли диазония. [13]
Замещение диазогруппы в ароматической соли диазония на остаток арена называют реакцией арилирования. [14]
Замещение диазогруппы в ароматических диазосоедине-ниях на галоид является важным методом получения ароматических галогенидов с определенным положением галоида по отношению к другим заместителям, находящимся в ароматическом кольце. [15]