Cтраница 1
Замещение кислорода карбонильной группы на бром используется редко. [1]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в г-ж-положений, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [2]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в геж-положении, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [3]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в гем-положении, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [4]
Хотя замещение кислорода карбонильной группы на азотсодержащий остаток наиболее часто рассматривается как процесс, катализируемый кислотами ( разд. [5]
В результате реакции замещения кислорода карбонильной группы на двухвалентный остаток NOH образуется альдоксим или кетоксим. [6]
Особенно важны и разнообразны реакции замещения кислорода карбонильной группы, протекающие при взаимодействии оксосоединении с азотистыми основаниями. Они представляют собой вторую фазу реакции присоединения, протекающую с отщеплением воды. [7]
Для альдегидов и кетонов характерна реакция замещения кислорода карбонильной группы на радикал NOH. В результате реакции образуются альдоксимы или кетоксимы. Метод, основанный на этих реакциях, называют методом оксимирования по продуктам реакции, или гидроксиламиновым методом, по применяемому рабочему раствору. [8]
В настоящей главе рассматривается также процесс замещения кислорода карбонильной группы на другие группы. К таким реакциям принадлежат, например, реакции кетонов с аминами, в которых кислород группы С О и водород аминной группы отщепляются в виде воды. Карбоксильная группа кислот способна на подобный же обмен. [9]
Кроме реакций присоединения возможны также реакции, приводящие к замещению кислорода карбонильной группы С О другими атомами или группами атомов. [10]
Кроме реакций присоединения возможны также реакции, приводящие к замещению кислорода карбонильной группы С О другими атомами или группами атомов. [11]
Реакция с гидроксиламином и фенилгидразином не останавливается, как обычно, на замещении кислорода карбонильной группы. [12]
Реакции замещения в ряду альдегидов могут быть двух типов: реакции, протекающие с замещением кислорода карбонильной группы, и реакции замещения водородов радикала. [13]
Реакции замещения в ряду альдегидов могут быть двух типов: реакции, протекающие с замещением кислорода карбонильной группы, и реакции замещения водоро-дов радикала. [14]
Производные гидроксильных кислот - это соединения, в которых кислотная гидроксильная группа замещена какой-либо другой функциональной группой. В случае карбоксильных кислот это могут быть продукты замещения кислорода карбонильной группы, а также соединения, полученные, в результате замещения как гидроксиль-ной группы, так и карбонильного кислорода. Здесь рассматриваются производные только карбоксильных кислот. Названия производных других гидроксильных кислот могут быть получены по аналогии. [15]