Замещение - нитрогруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Замещение - нитрогруппа

Cтраница 1


Замещение нитрогрупп обычно проходит с трудом; однако в ароматическом ряду такое замещение становится возможным, если группа не способна участвовать в резонансе вследствие наличия объемистого заместителя в opmo - положении или если она связана с атомом углерода, активированным другой группой.  [1]

Замещение нитрогруппы при реакции с хлором при высокой температуре, например превращение ж-динитробензола в jw - ди-хлорбензол при 220 С, протекает по свободнорадикальному цепному механизму.  [2]

Замещение нитрогруппы на аминогруппу может происходить внутримолекулярно с замыканием нового цикла.  [3]

Замещение нитрогруппы на, алкил ( арил) тиогруппу используют в ряде других случаев, особенно в ряду антрахинона.  [4]

Замещение нитрогруппы в антрахиноне действием электрофцль-ных реагентов исследовалось мало.  [5]

Замещение нитрогруппы в антрахиноне действием электрофиль-ных реагентов исследовалось мало.  [6]

Исследования замещения нитрогруппы на аминогруппу ь ряду антрахинона проводились в связи с проблемой перехода в производствах а-амино - и а о / - диаминоантрахинонов от сульфирования антрахинона в присутствии токсичных соединений ртути к нитрованию ( см. разд. Для получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахинона и 1 5-диаминоантра-хинона из 1 5-динитроантрахинона предложен аммонолиз в различных органических растворителях или в водной суспензии. Реакцию с ароматическими аминами проводят обычно в среде амина, например анилина, при 175 - 180 С.  [7]

У тринитросоединений замещение нитрогруппы наблюдается и при другом расположении заместителей.  [8]

С и замещение нитрогруппы па аминогруппу путем пропускания аммиака через раствор продукта в нитробензоле при 180 С приводят к получению соединения XLV, окрашивающего хлопок в синевато-красный цвет.  [9]

Изучена реакция пуклеофильного замещения нитрогруппы в ароматических соединениях фенолятами натрия в ДМСО и показано, что скорости этой реакции описываются уравнением второго порядка и удовлетворительно коррелируются нуклеофильными о - - константами заместителей в ядре как субстрата, так и реагента, и возрастают с увеличением резонансно-акцепторных свойств заместителя в нитросоединении и повышением основности фенолята.  [10]

На основе реакции замещения нитрогруппы в нитрометилпроизвод-ном бензофенона разработан метод синтеза нового диангидрида тетракарбоновой кислоты феноксибензофенона.  [11]

В биполярных апротонных растворителях замещение нитрогруппы может гладко протекать и при отсутствии сильных элек-троноакцепторов.  [12]

Интересно отметить, что замещение нитрогруппы в р-положении по отношению к N-оксидному фрагменту проходит приблизительно с той же легкостью, что и замещение нитрогруппы в у-положении, но, несомненно, замещение в N-оксидах проходит быстрее [78], чем в соответствующих гетероциклических основаниях.  [13]

В работе [4] показано замещение нитрогруппы в 5-этил - 5-нитро - 1 3-диоксане на меркаптогруппу.  [14]

Упомянутая выше побочная реакция замещения нитрогруппы хлором может иметь и самостоятельное значение.  [15]



Страницы:      1    2    3    4