Cтраница 1
Замещение хлора в хлорпроизводных соединений фосфора ( III) до сих пор остается лучшим методом получения третичных фосфинов. [1]
Замещение хлора в 3-хлор - 2-ацетил - 5-метил - 1 2 3-диазафосфо-лине на эфирные и амидные группы приводит к тем же эфирам и амидам, которые получены присоединением аминов и спиртов к 2-ацетил - 5-метил - 1 2 3-диазафоофолу. [2]
Замещение хлора фтором протекает постепенно. Если оставить первично получающийся фтортрихлорметан в соприкосновении с фторирующим веществом, то второй атом хлора заместится фтором и образуется дифтордихлорметан. Третий атом фтора замещается с трудом, и поэтому трифторхлорме-тан образуется только в незначительном количестве. Эти обстоятельства благоприятны и для получения дифтордихлор-метана, так как при достаточной продолжительности реакции и при возвращении фтортрихлорметана в реактор можно в конце концов практически превратить количественно весь че-тыреххлористый углерод в дифтордихлорметан. Полученные продукты очень легко разделить перегонкой, так как их температуры кипения отличаются друг от друга приблизительно на 50 град. [3]
Замещение хлора в ССЦ при изомерном переходе может быть объяснено тем, что высокозаряженный ион брома отбирает электроны у окружающих молекул, в данном случае у ССЦ. В конденсированной фазе реакционная ячейка удерживает ион брома и осколок до тех пор, пока они не передадут свою энергию окружающим молекулам и не прореагируют между собой. [4]
Замещение хлора в положении 4 было использовано для оценки относительной активности гетероциклических производных антра-хинона. [5]
Замещение хлора на алкоксигруппы обычно протекает при нагревании с алкоголятами щелочных металлов. При этом производные, незамещенные при N-7 и N-9 могут быть весьма устойчивы к атаке алкоксид-анионов благодаря кулоновскому отталкиванию от их анионов. Описано [114] использование хлорида сурьмы с последующим действием этанола. [6]
Замещение хлора на тиогруппу может быть успешно проведено действием раствора гидросульфнда натрия или калия, получаемых обычно in situ в этаноле, однако часто применяют нагревание с тиомочевиной [115] или тиоацетамидом [116] в этаноле, причем промежуточно образующиеся тиурониевые соли претерпевают или спонтанное, или индуцированное щелочью разложение. [7]
Замещение хлора фтором наблюдается и гри пзаимодействин фтор-органических елед гепий с хлор органическим и в присутствии катализаторов, применяющихся в реакции Фриделя-Крйфтса. [8]
Замещение хлора оксигруппой в хлорбензоле протекает при температуре около 300 С и высоком давлении в присутствии медного катализатора. [9]
Замещение хлора аминогруппой - аминирование - происходит при действии аммиака на ароматическое соединение, содержащее хлор. [10]
Замещение хлора в ароматическом соединении ариламино-группой широко применяют для синтеза замещенных дифениламина. [11]
Замещение хлора в положении 4 было использовано для оценки относительной активности гетероциклических производных антра-хинона. [12]
Замещение хлора алкокси-группой происходит при действии спирта и едкого натра на хлор-замещенное при нагревании, иногда в присутствии катализатора. [13]
Замещение хлора, брома или иода фтором представляет главный метод получения алифатических фтористых соединений. Однако этот метод, вообще говоря, неудобен для получения соединений, содержащих один лишь фтор, особенно сполна фторированных углеводородов, поскольку при обычных условиях реакции могут быть замещены только наиболее реакционноспособные атомы галоида. [14]
Замещение хлора оксигруппой в хлорбензоле протекает при температуре около 300 С и высоком давлении в присутствии медного катализатора. [15]