Cтраница 2
Замещение хлора аминогруппой - аминирование - происходит при действии аммиака на ароматическое соединение, содержащее хлор. [16]
Замещение хлора в ароматическом соединении ариламиногруппой широко применяют для синтеза замещенных дифениламина. [17]
Замещение хлора гидроксильной группой в ди - и полихлорпро-изводных бензола требует значительно менее жестких условий. [18]
Замещение хлора гидроксильной группой в ди - и полихлор-бензолах идет в заметно более мягких условиях. Реакции обычно ведут в спиртовых растворах при действии 3 5 - 4 5 моль гидрокси-да натрия на 1 моль хлорпроизводного и нагревании до 150 - 200 С. Реакции катализируются медью и ее солями. [19]
Замещение хлора происходит по механизму нуклеофильного присоединения по С0 - связи. После присоединения образуются неустойчивые интер-медиаты, производные ортокарбоновых кислот R-С ( ОН), которые тотчас выделяют термодинамически устойчивую частицу ( НС1) и сами приобретают таким путем кинетическую и термодинамическую устойчивость. [20]
Замещение хлора или алк-оксигрупп, связанных с кремнием, весьма просто осуществляется при взаимодействии с водой. Реакция проходит в две стадии, в результате последней образуются полисилоксаны. [21]
Замещение хлора и брома на иод имеет большое практическое значение в препаративной химии. Ибо, с одной стороны, непосредственное хлорирование или бромирование вещества обычно легче доступно, нежели непосредственное иодирование; с другой стороны, йодистые производные обычно реакционноснособнсй. По этой причине часто бывает необходимо хлорированный или бромированный продукт превратить в соответствующее йодистое производное, применяемое затем для дальнейших реакций, или совсем не идущих с первоначальным галоидпроизводным, или идущих лишь с большим, трудом. [22]
Замещение хлора на аминогруппу идет с обращением конфигурации у атома фосфора. Интересно, что продукт реакции соединения XII 16 существует в виде двух вполне устойчивых конформеров, не склонных к взаимопревращению даже при 250 С. [23]
Замещение хлора или другого заместителя в монозамещенном бензольном кольце требует очень жестких условий, если только его вообще возможно осуществить ( гл. Нитрогруппа весьма активна в этом отношении, и многие реакции нуклеофильного замещения проводятся для 1-замещенных 2 4-динитробензолов в довольно низкокипящих растворителях, таких, как. [24]
Замещение хлора или другого заместителя в монозамещенном бензольном кольце требует очень жестких условий, если только его вообще возможно осуществить ( гл. Нитрогруппа весьма активна в этом отношении, и мвогие реакции нуклеофильного замещения проводятся для 1-замещенных 2 4-динитробензолов в довольно низкокипящих растворителях, таких, как метанол или этанол. [25]
Замещение хлора на аминогруппу идет с обращением конфигурации у атома фосфора. Интересно, что продукт реакции соединения XIII6 существует в виде двух вполне устойчивых конформеров, не склонных к взаимопревращению даже при 250 С. [26]
Замещение хлора гидроксильной группой в ди - и полихлор-бензолах идет в заметно более мягких условиях. Реакции обычно ведут в спиртовых растворах при действии 3 5 - 4 5 моль гидрокси-да натрия на 1 моль хлорпроизводного и нагревании до 150 - 200 С. Реакции катализируются медью и ее солями. [27]
Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором йодистого натрия в ацетоне. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических га-лоидопроизводных. [28]
Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором йодистого натрия в ацетоне. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматич ских га-лоидопроизводных. [29]
Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором йодистого натрия в ацетоне. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоид ояроизводных. [30]