Двойное замещение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Двойное замещение

Cтраница 1


Двойное замещение может происходить либо у одного атома углерода, тогда образуются геж-замещенные, либо у разных атомов по обе стороны от карбонильной группы.  [1]

Двойному замещению препятствует также то обстоятельство, что избыток фталевого ангидрида может вести к образованию фталидов, а применение жестких условий может привести к замыканию цикла у первоначально образующейся кетонокислоты.  [2]

Реакции двойного замещения или обмена, в результате которых атомы в молекулах реагирующих веществ взаимозамещают друг друга.  [3]

Из оксидиэфиров методом двойного замещения получены четыре полных эфира указанных глицеринов ацетиленового ряда.  [4]

Усиленные сопряжением или двойным замещением.  [5]

Трансаминазы обычно катализируют реакции двойного замещения ( реакции типа пинг-понг; разд. В таких реакциях аминогруппа переносится сначала с первого субстрата-аминокислоты-на кофермент, а затем происходит отделение образовавшейся ос-кетокислоты от фермента; после этого с ферментом связывается второй субстрат-вступающая в реакцию а-кетокислота. При этом аминогруппа переносится с пиридокс-аминфосфата на второй субстрат.  [6]

Особым случаем изоморфного соосаждения является двойное замещение ионов, когда пара ионов замещается другой парой ионов, соизмеримой с первой по своим суммарным размерам. Согласно данным Гримма [13] такое двойное замещение может происходить, если две соли имеют химическую структуру одного типа и образуют кристаллы одной формы с не слишком различающимися размерами кристаллической решетки. Наиболее типичным примером может служить соосаждение перманганата калия с осадком сульфата бария. Ионные радиусы равны: К - 1 33 А; Ва2 - 1 43 A; MnOI - 2 40 А; SOl - 2 30 А.  [7]

Выбор начала нумерации определяется местом двойного замещения, направление - строением циклического скелета.  [8]

Наиболее вероятный механизм действия а-амилазы - двойное замещение, сущность которого заключается в разрыве глюкозидной связи в результате про-тоннрования кислородного мостика NH-группой имидазола. В образующемся при этом фермент-субстратном комплексе субстрат связан ковалентной связью с карбоксильной группой фермента. На этой стадии реакции происходит иервое Валь-деновское обращение.  [9]

В приведенной выше схеме невозможно образование продуктов двойного замещения активными S-нуклеофилами.  [10]

Если эту разность считать дополнительным инкрементом, характеризующим вклад двойного замещения ( инкрементом второго порядка), то индексы удерживания могут быть рассчитаны с погрешностью порядка 1 - 3 единиц.  [11]

Отсюда понятна причина вечных споров по поводу образования нескольких солей посредством двойного замещения. Здесь принцип наибольшей работы менее всего применим, и если бы количество теплоты было в точности Conts, то даже нельзя было бы совсем определить, в какую сторону идет явление, которое здесь термонейтрально. Здесь является новый фактор - масса, и спор между химиками о сродстве элементов потому и происходит, что не приняли во внимание этого фактора. То, что здесь сказано, относится ко всем кислотам; есть только несколько исключений.  [12]

Остается только доказать, что эта реакция есть действительно настоящая реакция двойного замещения, как то показывает уже равенство числа частиц.  [13]

Другой более сложный механизм образования слоя продукта имеет место при реакции двойного замещения пары оксисолей.  [14]

По-видимому, механизм действия других сериновых пептидаз включает этот же тип реакций двойного замещения.  [15]



Страницы:      1    2    3